摘要
目的：探索中国汉族人群谷氨酸转运体（SLC1A1)基因多态性与强迫症的关系。 方法：本研究采用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，测定438例强迫症患者和467例健康对照者的SLC1A1基因rs10491734、rs3087879位点的基因型，分析这两个位点的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。按性别、发病年龄进一步分层后，分析这两个位点各组间的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。 结果：SLC1A1基因rs10491734位点共检出AA、AG、GG3种基因型，两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较，差异无显著性（P>0.05)；按性别、发病年龄分层后，各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性（P>0.05)。SLC1A1基因rs3087879位点共检出CC、CG、GG3种基因型，两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较，差异无显著性（P>0.05)；按性别、发病年龄分层后，各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性（P>0.05)。 结论：在中国汉族人群中，谷氨酸转运体（SLC1A1)基因rs10491734、rs3087879位点SNP可能与强迫症发病无关联性。
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