摘要
肿瘤及其对肿瘤的治疗手段一直存在着巨大的挑战，这些挑战影响着对于肿瘤的有效治疗，包括肿瘤复发和复杂的多步骤药物制剂的准备程序等。为了解决这些难题，本文采用一种简单和绿色的联合光敏剂（二氢卟吩e6,Ce6）和化疗药物（doxorubicin,DOX）的自组装方法制备出新型无载体的具备抑制肿瘤复发能力的纳米颗粒。 首先，我们以光敏剂二氢卟吩e6和化疗药物阿霉素为结构基元，设计制得的纳米粒子表现出高度统一的粒径尺寸分布，其表面电荷达到20mV，促进了药物通过网状内皮系统（RES）来避免噬菌素，与此同时，该纳米粒子具有较高的药物封装效率，有利于药物在体内的增强渗透性和保留（EPR）的效果，实现了纳米颗粒在肿瘤部位选择性富集。 其次，我们针对纳米粒子对于肿瘤的协同治疗效果作了进一步探究。在本文中采用协同单次照射肿瘤的方法，以达到在光动力疗法（PDT）的参与下抑制化疗药物阿霉素的多药耐药（MDR），并且通过阿霉素对深层肿瘤细胞的有效杀伤来弥补光动力疗法在组织穿透方面的有限能力。通过自组装方法制备出的无载体纳米药物的基本原理可能打开另一种思路，对于新的针对肿瘤治疗的无载体纳米药物的发展有着广阔的应用前景，特别是将两种小分子抗肿瘤药物通过协同的方法进行组合以达到联合抗肿瘤的治疗效果。
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