摘要
本文研究了黄原胶(XG)/瓜尔胶(GG)混合溶液及其硼砂(B)交联体系的流变性，考察了XG/GG间的“协同增效作用”以及溶液组成、pH、温度和电解质(NaCl和CaCl2)对其流变性的影响等，以期加深对XG/GG混合溶液流变性的认识，为其实际应用提供依据。 本文获得的主要结论如下: (1)XG和GG纯溶液及其混合溶液（浓度CP均为0.20％）均为假塑型流体，pH、温度、电解质和硼砂交联在所研究条件下均不影响体系的流型（CP为0.20％的GG溶液交联后可形成凝胶除外），其流变曲线可用Herschel-Bulkley和Casson模型描述。 (2)XG和GG复配具有明显的协同增粘效应，其强度与XG/GG质量比有关;XG的质量分数（FXG）为0.20和0.90时协同增粘效应最强，以剪切速率105.1s-1下的表观粘度（η105）变化为依据，所计算的“协同增粘率”(Rm)分别约为42％和34％，这对XG/GG混合溶液的实际应用具有重要意义。 (3)硼砂可交联XG/GG混合溶液，其交联效果随FXG的减小和硼砂加量(CB)的增大而增大。FXG=0.50的XG/GG混合溶液(CP=0.20％)在CB=1.00g/L时，以η105变化为依据所计算的“交联提粘率”可达85％，表明硼砂交联可提升XG/GG混合溶液的应用价值。 (4)pH在所研究的范围（6.2-10.0）内增大，XG/GG混合溶液的流变性基本无变化，而XG/GG/B交联体系（CP=0.20％，FXG=0.50，CB=0.75-1.00 g/L）的粘度先增大后降低，pH9.0时出现最大值，交联提粘率达107％。XG/GG混合溶液(CP=0.20％，FXG=0.50)经40.0-60.0 C预热处理，表观粘度可明显增大，其η105值比不预热处理体系可提高22％。这些结果为其应用提供了重要信息。 (5)电解质NaCl和CaCl2的加入，可使XG/GG/B交联溶液(CP=0.20％，FXG=0.10，CB=0.50 g/L)体系的粘度大幅下降，且CaCl2的影响明显高于NaCl，表明交联体系的耐盐能力较差。如何提高其耐盐性，是一个有待研究的问题。 另外，还探索研究了“聚丙烯酰胺接枝黄原胶”(PAM-g-XG)与海藻酸醛混合溶液中，二者间基于席夫碱（Schiff-base）反应交联的可能性，很遗憾未获成功。一种可能是二者本身就不能发生反应（至目前为止，还未见酰胺基参与席夫碱反应的报道），再种可能是未探寻到适宜的反应条件。但这些初步的探索性研究结果作为附录Ⅰ写入本论文中，以期为相关研究提供参考。
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