摘要
有机小分子凝胶是指有机小分子化合物在很低浓度下通过分子间的弱作用力(氢键，ππ堆积，范德华力等)自主组装形成三维有序聚集体，它能使溶液形成介于固体和液体之间的凝胶体系。由于它们的独特结构以及性质，使它在采油，有机软性材料，光学传感器，药物的缓释系统以及作为特殊无机纳米材料和成的模板等方面具有很大的应用前景，所以近年来，对有机小分子凝胶因子（LMOGs）的研究已经成为材料科学和超分子化学领域的热点。 本论文主要完成以下几方面的研究： 第一，设计合成了含有较长脂肪链酰胺基的吡咯并四硫富瓦烯的线-棒-线型凝胶因子(14a-c)，对分子结构分别用1H-NMR，FT-IR和MALDI-TOF-MS进行了表征确定。 第二，利用UV-Vis对目标化合物在溶液状态下的氧化还原性质的测试发现，它们能够和TCNQ﹑F4TCNQ和I2形成电荷转移络合物。通过CV和DPV数据发现，它们的△E>60 mV,说明它们的氧化还原过程是准可逆的。 第三，通过对目标化合物的凝胶能力实验中发现，它们能够在氯仿﹑甲苯﹑苯﹑氯苯﹑1,2-二氯乙烷等溶剂中形成凝胶，并且发现烷基链越长对凝胶形成越有利。 第四，通过对目标化合物的凝胶性质研究发现：化合物14a-c在氯仿中形成三维海绵状结构。在凝胶状态下，氧化还原是不可逆的，但是凝胶加入TFA/TEA，能够发生可逆变化。研究还发现，目标化合物能与C60、TCNQ形成二组分凝胶。 第五，通过溶液与凝胶的红外光谱数据，我们发现在凝胶的主要驱动力是氢键。干凝胶的XRD数据表明，分子在晶胞内是按矩形排列的。
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