摘要
牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科瘟病毒属成员，主要感染牛、猪、羊、鹿、骆驼等动物，能够引起患畜腹泻、持续感染、免疫抑制、母畜流产等繁殖障碍。该病呈世界性分布,我国的整体感染率较高。牛病毒性腹泻病毒基因组全长12300nt，共编码4个结构蛋白和7个非机构蛋白。根据在细胞上的培养特性分为CP型和NCP型，根据基因多样性分为1型和2型，1型又分为21个亚型。BVDV由于亚型众多，国内考虑到安全性问题等情况，因此暂时没有相关商品化疫苗。又因在临床上致死率不高等原因，导致我国感染率较高。在我国边陲的西藏牛群中腹泻病例较为常见，本研究着手于对西藏地区BVDV的了解，开展了流行病学调查，并对2个分离株进行了编码区的全基因序列测定和序列分析，以期对今后西藏牛BVDV的预防和疫苗的开发提供有力帮助。 对2012-2016年期间在西藏地市采集的920份牛血清进行BVDV抗体结果显示，西藏各地区牛病毒性腹泻血清抗体阳性率平均达到48.70%，其中林芝市抗体阳性率为84.24%、那曲地区抗体阳性率61.41%、山南地区抗体阳性率48.91%、拉萨市抗体阳性率44.2%、阿里地区抗体阳性率23.91%、日喀则市抗体阳性率21.74%、昌都地区抗体阳性率13.04%，表明西藏各地区牛群中有BVDV的感染和流行，应引起重视，并采取相应的防控措施。 共设计11对引物对分离得到的两株BVDV（XZ-65、XZ-79）进行了编码区全基因测序，结果显示，BVDV-65编码区全长11742nt，BVDV-79编码区全长11695nt。特异性鉴定后两株BVDV均为BVDV-1型，通过软件进行系统进化树分析，按Npro分型，均属于BVDV-1b基因亚型。与国际标准株以及能检索到的国内的全基因序列的病毒株做核苷酸同源性分析，结果显示XZ-65、XZ-79与国际标准病毒株VEDEVAC(AJ585412)核苷酸同源性最近，分别为99.7%、98.7%。XZ-65、XZ-79病毒株与国内病毒株GX4（KJ689448）核苷酸同源性高达99.5%、98.6%。
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