摘要
化学发光法所需仪器设备简单便宜、灵敏度高、线性范围宽、操作简便、分析时间短，是分析检测中最灵敏的方法之一，已被广泛地应用于药学、环境科学、工业分析、临床检验等领域。本文将Ce(Ⅳ)-罗丹明6G化学发光体系用于检测药物制剂和血清中药品的含量。 本研究主要内容包括：⑴在硫酸介质中，盐酸米诺环素可增敏Ce(Ⅳ)-Rh6G体系的化学发光强度，且其增敏程度与盐酸米诺环素的浓度呈线性，据此可测定盐酸米诺环素的含量。体系的化学发光强度与盐酸米诺环素质量浓度在5.07×10-8-1.42×10-5g/mL范围内呈良好的线性关系，线性相关系数(r)0.9996。检出限(3σ)为5.05×10-8 g/mL。对浓度为3.07×10-6 g/mL的盐酸米诺环素平行测定11次，相对标准偏差是1.10%。该方法已应用于测定胶囊和血清中盐酸米诺环素含量，回收率为82.03%-110.5%，相对标准偏差是0.80%-1.81%。⑵硝酸介质中，对乙酰氨基酚可增敏Ce(Ⅳ)-罗丹明6G体系的化学发光，据此可测定乙酰氨基酚含量。在最优条件下，体系的化学发光强度与对乙酰氨基酚浓度在4.2×10-8-2.1×10-5 g/mL范围内呈线性，检出限为7.93×10-9 g/mL(3σ)。对浓度为1.05×10-6 g/mL的对乙酰氨基酚平行测定11次，相对标准偏差为1.58%。⑶以组氨酸为原料水热法制备氮掺杂的碳点(NCDs)，并对其进行表征。实验发现， H2O2可增敏 NCDs-K3Fe(CN)6体系的化学发光强度，而对苯二酚对NCDs-K3Fe(CN)6-H2O2体系有抑制作用，据此可以测定对苯二酚含量。线性范围是1.00×10-7-4.00×10-6 g/mL和4.00×10-6-3.00×10-5 g/mL，相关系数(r)分别为0.9990和0.9916，检出限为7.15×10-9 g/mL。对浓度为1.20×10-6 g/mL的对苯二酚平行测定11次，相对标准偏差为0.64%。并研究了该体系可能的反应机理。
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