摘要
神经病理性疼痛中枢敏化最重要的指标是小胶质细胞活化。一旦中枢神经受到外周伤害性刺激后，小胶质细胞首先被激活并维持很长时间。小胶质细胞活化与很多细胞因子相关，其中Fractalkine(FKN)是CX3C-类趋化因子，通过结合FKN唯一受体CX3CR1，作用于表达CX3CR1的效应细胞发挥生物学功能。FKN广泛分布于外周组织和CNS，包含两种形式:膜结合型和分泌型。在外周组织中，FKN主要表达于内皮细胞和上皮细胞。膜结合型FKN主要作为黏附分子，促进细胞间粘结和相互作用;分泌型FKN具有趋化作用，招募大量炎症细胞迁移至病灶周围。在CNS中，表达FKN的细胞局限于神经元，而CX3CR1只表达于小胶质细胞。虽然研究报道EMs患者腹腔液和病灶中FKN显著增多，但FKN/CX3CR1信号通路在EMs疼痛中的作用机制仍不清楚。 许多盆腹腔EMs临床病例显示异位病灶能够直接侵犯或影响神经（如坐骨神经、阴部神经、股神经、闭孔神经）和（或）脊神经根。但因盆腹腔EMs动物模型的局限性和获取临床EMs患者神经系统标本存在困难，使得研究EMs炎症与神经系统相互作用成为非常棘手和极具挑战性的难题。因此，本研究采用先前发表的坐骨神经EMs大鼠模型，旨在探究FKN/CX3CR1信号通路促进EMs疼痛发生的作用机制。 第一部分 坐骨神经子宫内膜异位症大鼠模型的建立 目的: 1.探讨坐骨神经EMs大鼠模型的构建方法和技术要点，为应用大鼠模型研究EMs炎症和神经系统相互作用的理论依据奠定基础。 2.评估坐骨神经EMs大鼠模型疼痛行为学变化和临床模拟程度，说明该模型用于EMs疼痛机制研究的可行性。 3.根据疼痛行为学曲线，判断坐骨神经EMs大鼠模型疼痛状态稳定建立的时间点，筛选检测分子生物学变化的最优时间。 方法: 无特定病原体(Specific Pathogen Free，SPF)级雌性SD(Sprague Dawley)大鼠24只，约200-280g，构建坐骨神经EMs大鼠模型。造模手术前，应用电子Von Frey纤维试验、棉拭子试验和丙酮蒸发试验检测疼痛行为学基线(baseline)，然后随机分为3组:内膜移植组、脂肪移植组、正常对照组，8只/组。内膜移植组采用自体子宫内膜移植环绕股骨中上段坐骨神经，即坐骨神经EMs大鼠模型;脂肪移植组采用自体子宫周围脂肪组织;正常对照组不做任何处理。在术后第1，3，5，7，14，21，28天，应用电子Von Frey纤维试验、棉拭子试验和丙酮蒸发试验分别检测手术侧与未手术侧后肢的疼痛行为学变化;绘制疼痛行为学曲线，根据曲线判断造模成功的最早和最优时间点，用于后续分子生物学验证。 结果: 1.疼痛行为学结果 各组大鼠所有疼痛行为学试验的基线一致。电子Von Frey纤维试验结果显示:术后第3天起，内膜移植组手术侧后肢表现为明显的机械性痛觉过敏，直至实验结束均明显高于其他组(P＜0.05)。棉拭子试验结果显示:从术后第5至28天，内膜移植组手术侧后肢足底表现出对良性刺激明显的机械性痛觉超敏（即触觉诱发痛）(P＜0.01)。丙酮蒸发试验结果显示:术后第7天起，内膜移植组手术侧后肢足底表现出明显的冷痛觉超敏，直至第28天均明显高于其他组(P＜0.001)。但脂肪移植组和正常对照组手术侧后肢无明显痛觉过敏和超敏;各组大鼠未手术侧后肢的痛觉水平基本无变化（P＞0.05）。疼痛行为学曲线显示:痛觉敏感性于术后第21天达到顶峰，提示第21天是坐骨神经EMs大鼠模型疼痛状态稳定建立的最优时间点。 2.大体和病理特征 大体观察结果显示:在术后第21天，内膜移植组子宫内膜包绕坐骨神经形成椭圆形囊胞，直径约6±1.18 mm，脂肪移植组没有形态变化。H&E染色结果显示:内膜移植组异位病灶可观察到典型子宫内膜腺上皮细胞，在异位内膜间质和坐骨神经周围充满大量炎症细胞，尤其是含铁血黄索细胞，与人EMs病理特征一致。脂肪移植组和正常对照组手术侧与各组未手术侧坐骨神经均没有明显的炎症细胞浸润现象。 结论: 1.坐骨神经EMs能够引起痛觉过敏和痛觉超敏，具有人EMs典型的大体和病理特征，在一定程度上能够模拟临床疾病。 2.坐骨神经EMs能够诱导大量炎症细胞浸润至神经束内，为研究炎症和神经系统相互作用提供了基础。 第二部分 Fractalkine/CX3CR1在子宫内膜异位症疼痛外周敏化中潜在机制的研究 目的: 1.检测FKN/CX3CR1和巨噬细胞在异位子宫内膜、正常子宫内膜和各组坐骨神经中的定位和表达情况。 2.分析FKN/CX3CR1在坐骨神经内的表达与EMs疼痛程度的相关关系。 3.探讨FKN/CX3CR1信号通路在EMs炎症与外周神经相互作用中的潜在机制。 方法: 采用第一部分研究剩余的蛋白组织和蜡块用于第二部分机制研究。应用免疫组化检测大鼠异位子宫内膜组织，正常子宫内膜组织、各组大鼠手术侧坐骨神经中FKN/CX3CR1和Iba1（活化小胶质细胞/巨噬细胞标记分子）的定位和表达。应用非参数秩和检验分析坐骨神经中FKN/CX3CR1表达与EMs疼痛程度的Kendall和Spearman相关系数。应用Western blot检测移植组织内FKN/CX3CR1蛋白表达，区分分泌型和膜结合型FKN。应用免疫荧光共定位检测FKN和Iba1、CX3CR1和PGP9.5（神经纤维标记分子）、CX3CR1和MBP（神经纤维髓鞘标记分子）的共定位及表达。应用多色免疫荧光检测FKN、CX3CR1、MBP、Iba1和DAPI的共定位和表达。 结果: 1.FKN/CX3CR1和巨噬细胞在组织中的表达情况: 免疫组化结果显示:与大鼠正常子宫内膜组织相比，异位子宫内膜组织中FKN/CX3CR1表达显著增高，巨噬细胞浸润增加(P＜0.01);内膜移植组坐骨神经中FKN(P＜0.001)、CX3CR1（P＜0.01）和Iba1表达（即巨噬细胞数，P＜0.001）均明显高于脂肪移植组和正常对照组。Western blot结果显示:内膜移植组中FKN/CX3CR1和Iba1蛋白表达量均显著高于脂肪移植组和正常对照组(所有P＜0.01);内膜移植组中膜结合型FKN明显多于分泌型FKN。 2.FKN/CX3CR1表达与EMs疼痛程度的相关关系: 非参数秩和检验结果显示:坐骨神经中FKN/CX3CR1表达与机械性痛阈呈负相关关系，因此与疼痛严重程度呈正相关关系。 结论: 1.EMs导致神经纤维中FKN/CX3CR1表达增加和大量巨噬细胞浸润，且FKN/CX3CR1表达与EMs疼痛严重程度呈正相关，说明FKN/CX3CR1信号通路可能参与炎症与神经纤维相互作用促进EMs疼痛外周敏化发生。 2.EMs病灶神经纤维内的巨噬细胞通过表达FKN与神经纤维髓鞘表面的CX3CR1配受体结合，促进巨噬细胞与神经纤维相互作用介导EMs外周神经敏化的发生发展。 第三部分 Fractalkine/CX3CR1在子宫内膜异位症疼痛传导和中枢敏化中作用机制的研究 目的: 1.探讨背根神经节(dorsal root ganglia，DRG) FKN/CX3CR1在EMs疼痛传导中的潜在作用。 2.研究脊髓FKN/CX3CR1在EMs疼痛中枢敏化的作用机制。 方法: 采用第一部分研究获取的L4-L6脊髓蜡块和蛋白组织（内膜移植组，脂肪移植组和正常对照组）。应用免疫组化、免疫荧光和Western blot初步检测EMs与脊髓FKN/CX3CR1/P38-MAPK和小胶质细胞总数的相关性。 结果: 1.初步验证EMs与脊髓FKN/CX3CR1/P38-MAPK/小胶质细胞的相关性 免疫组化和免疫荧光结果显示:与脂肪移植组和正常对照组相比，内膜移植组中脊髓灰质后角FKN/CX3CR1表达和小胶质细胞总数（OX42，静息和活动小胶质细胞标记分子）明显表达增加，但两对照组间无统计学意义（P＞0.05）。Western blot结果显示:内膜移植组脊髓P38-MAPK中蛋白磷酸化水平明显高于脂肪移植组(P＜0.05)和正常对照组(P＜0.01)，但两对照组间无统计学意义(P＞0.05)。 2.疼痛行为学结果 长期疼痛行为学结果显示:从术后第7天至21天，鞘内给予FKN中和抗体明显减轻EMs大鼠的痛觉过敏和痛觉超敏。短期疼痛行为学结果显示:在术后第3，7，14，21天，鞘内给予FKN中和抗体后，EMs大鼠机械性痛阈逐渐回归基线水平，且在第7，14，21天，各组机械性痛阈在注射后3h内基本无变化。单次给予FKN中和抗体对缓解疼痛发挥长效作用。 结论: 1.DRG和脊髓中FKN/CX3CR1表达与EMs疼痛中枢敏化相关，鞘内抑制FKN能减少活化小胶质细胞，缓解痛觉过敏和痛觉超敏，甚至逆转疼痛发生。 2.FKN/CX3CR1信号通路可能促进DRG神经元-胶质细胞相互作用参与EMs疼痛传导。 3.脊髓FKN/CX3CR1/P38-MAPK信号通路可能参与EMs疼痛中枢敏化发生发展通过神经元-小、胶质细胞相互作用。
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