摘要
目的： Burkitt淋巴瘤（BL）是一种具有高度侵袭性的B细胞淋巴瘤，尽管目前已经有许多治疗方法致力于改善这个快速增长的肿瘤的预后，但是例如高强度化疗等的治疗手段仍存在显著的治疗相关毒性。因此，仍然需要寻找新的有效的治疗策略。miRNA的调节失控与包括淋巴瘤在内的许多人类疾病相关。许多人类miRNA位于肿瘤相关的基因组区域，并且失调的miRNA可能作为癌基因或肿瘤抑制因子参与肿瘤的形成。本研究旨在初步探究miRNA在BL的病理生理学过程中可能发挥的生物学作用。 方法： 本研究中，首先通过CCK8方法筛选出对BL细胞的增殖有影响的miRNA。然后进一步采用Realtime PCR法检测筛选后的miRNA在BL细胞中的表达水平。流式细胞术检测miR-150-3p对BL细胞凋亡、细胞周期的影响；结合集落形成实验进一步探索miR-150-3p在BL中的生物学效应。最后检测miR-150-3p在不同细胞中的生物学作用的差异，并寻找它的下游靶点，初步探讨其生物学效应的机制。 结果： miR-150-3p在Raji细胞中的表达水平减低，并且可以抑制Raji细胞增殖和细胞集落形成能力、调节Raji细胞的细胞周期。但不影响Raji细胞的凋亡。miR-150-3p在CA46中表达降低，但不影响CA46细胞增殖、凋亡和集落形成能力。miR-150-3p在SNK6细胞中表达也降低，并且可以减少SNK6细胞增殖，促进凋亡。ARPP21和CDH2基因与miR-150-3p无明显的相互作用，可能存在于与miR-150-3p相关的通路上。 结论： miR-150-3p在EBV阳性的BL细胞、EBV阴性的BL细胞、EBV阳性的NKTL细胞中产生不同的生物学效应。这也提示了 miR-150-3p 的生物学效应可能不仅与EBV的感染状态相关，也与B细胞的分化发育密切相关。
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