摘要
理想株型是花生育种的重要目标，而株高是决定株型的关键性状，对株高性状进行QTL定位，对花生理想株型育种具有重要的意义。本研究以栽培品种79266与其变异后代04D893杂交后获得的1000个单株组成的F2群体为材料。在前期已完成的两个初步定位区间内开发新的SSR标记，两个初定位区间分别命名为“A6-HM”和“A9-HM”，利用2017年在泰安种植的表型数据，对主茎高和侧枝长进行QTL精细定位，对检测到的QTL进行候选基因的筛选分析，利用79266与04D893杂交建立的包含151个重组自交系（RIL）验证定位结果。在RIL群体中筛选出矮杆株系，与其亲本进行差异分析，对其进行综合农艺性状评价。 主要研究结果如下: 1.对目标区段A6-HM、A9-HM进行分子标记加密，建立目标区段的分子标记加密图谱。在A6-HM目标区段开发引物180对，其中10对引物在两个亲本间具有多态性;在A9-HM目标区段开发引物492对，其中7对引物在两个亲本间具有多态性。采用毛细管电泳技术进行F2群体基因型鉴定，构建目标区段遗传图谱，在A6-HM目标区段构建的图谱包含10个SSR标记、总长度29.5cM、标记间平均距离2.93cM、标记间最小距离为0.3cM，A9-HM目标区段构建的图谱包含7个SSR标记、总长度59.7cM、标记间平均距离8.5cM、标记间最小距离为1.9cM。 2.利用QTL Ici Mapping V4.0软件的完备区间作图法(Inclusive Composite IntervalMapping，ICIM)进行A6-HM目标区段侧枝长QTL定位。在标记HM171～ARS203之间检测到侧枝长相关QTL(Qllb-6)，LOD值为12，表型变异贡献率为6.21％，Qllb-6与标记HM171共分离，标记区间的遗传距离为0.5cM，与栽培种基因组物理图谱比对，对应DNA长度为289.935kbp，在该区段内共搜索到候选基因25个，其中基因VTP83K（IFRD蛋白家族基因）包含HM171标记对应的DNA序列。 3.在A9-HM目标区段内检测到主茎高相关QTL(Qmsh-9)，表型变异贡献率为3.85％，位于标记HM263～ARS376之间，标记间的遗传距离为6.5cM，对应栽培种基因组物理图谱的DNA长度为4.22Mbp，在标记A9-63～HM263之间，检测到1个与侧枝长相关QTL(Q11b-9)，表型变异贡献率为2.24％，标记间的遗传距离为5.1cM，对应的DNA长度为5.07Mbp。 4.矮杆株系农艺性状评价。LA004和LA090两个矮杆株系的主茎高和侧枝长分别极显著低于矮杆亲本04D893，LA134主茎高极显著低于04D893、侧枝长显著低于04D893。LA004的单株果重、单株果数和百仁重比高产亲本79266分别高67.40％、75.00％、8.19％，比04D893分别高18.14％、59.09％、0.73％。LA004多个性状表现良好，是花生株型育种的优异种质。
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