摘要
目的：研究分析愈肝散结方联合华蟾素注射液与FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性比较，从而为晚期肝癌患者提供新的治疗方案。 方法：选取符合研究标准的100例晚期肝癌患者，采用前瞻性、对照试验：治疗组50例，接受愈肝散结方辨证加减口服联合华蟾素注射液静滴进行治疗；对照组50例，进行标准的FOLFOX4方案化疗。分析比较两组患者治疗前后的瘤体的变化，以及中医症侯评分、体力状况(KPS)评分、生活质量QOL评分、血清甲胎蛋白(AFP)的变化及毒副反应的发生情况。并随访记录两组肝癌患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。 结果：愈肝散结方联合华蟾素注射液相对于FOLFOX4方案能够延长晚期肝癌患者的中位无进展生存期(5.5个月VS4.8个月，p＜0.05)，两组患者的半年生存率分别为(90%VS86%)，1年生存率分别为(66% VS58%)；且能够改善患者的症状、生活质量、体力状况；减轻治疗过程不良反应的发生，差异具有统计学意义(p＜0.05)。但在肿瘤的疾病控制率(58%VS54%，p＞0.05)及AFP的降低等方面不具备明显优势，差异不具有统计学意义(p＞0.05)。 结论：愈肝散结方联合华蟾素注射液能够延长晚期肝癌患者的PFS，减轻患者的症状、改善生活质量、提高体力状况，并减轻治疗过程中的不良反应，但在肿瘤的疾病控制率及AFP的降低等方面不具备明显优势，因而愈肝散结方联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌相对于FOLFOX4方案化疗具有一定优势，值得进一步临床探索与研究。
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