摘要
吲哚衍生物参与的串联环化反应是一类非常高效的构建吲哚衍生物环系的方法，其在构建相应的复杂环系结构以及天然产物全合成中都有非常广泛的应用。 我们选用取代四氢吡咯[2，3-b]吲哚以及缺电子1，3-二烯作为反应物，对该串联环化反应的条件进行了研究。在对路易斯酸的种类、溶剂种类、反应的温度、浓度、反应物投料比以及添加剂的种类和用量进行了细致的研究后，我们最终确定了反应的最优条件。在三氟甲磺酸铁作为催化剂以及外加3(A)分子筛作为添加剂的条件下，能够以最高87％的分离产率得到目标四氢咔唑类化合物。同时，四氢咔唑结构存在于Akuammiline类生物碱以及strychnos生物碱中，本研究为我们快速合成该类天然产物提供了一条简洁可行的路径。
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