摘要
为了寻找活性显著、结构新颖的海洋药物先导化合物，本论文对来源于印度洋深海沉积物的真菌DiaporthephaseolumFS431的次级代谢产物进行了研究，并对分离得到的部分化合物进行了细胞毒、抗氧化、抗菌、α-葡萄糖苷酶抑制活性和酪氨酸酶抑制活性等生物活性测试。 采用正、反相硅胶柱层析色谱法、SephadexLH-20凝胶柱色谱法和高效液相色谱法等色谱方法对菌株DiaporthephaseolumFS431的液体发酵产物进行分离纯化，共分离获得32个单体化合物，包括8个新化合物和24个已知化合物。通过对新化合物的1D和2DNMR谱以及ESI、HRESIMS等光谱数据的分析，确定了新化合物1-8的结构。同时，通过化学转化、ECD计算和单晶X-射线衍射等进一步阐明了5个新化合物phaseolorinsA-E（1-5）的绝对构型。其中，化合物2是一个具有新颖的重组五元γ-内酯环的色酮衍生物类化合物。通过NMR、MS等波谱技术和文献比对鉴定了24个已知化合物的结构。此外，对新化合物1-5进行了体外抗肿瘤、抗菌、抗氧化活性、α-葡萄糖苷酶抑制活性和酪氨酸酶抑制活性等生物活性的评价。研究结果不仅丰富了Diaporthe属的化学成分，而且为海洋真菌的开发和利用提供了科学依据。
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