摘要
本文从以下两部分进行了阐述： 第一部分 FOXD3蛋白对肺癌骨转移等恶性生物学行为影响及机制研究 目的：肺癌分别是全球男女性发病率排名第二的恶性肿瘤;骨转移尤其是脊柱转移是导致肺癌不良预后的重要因素。肿瘤干细胞与肿瘤发生发展、侵袭转移密切相关。FOXD3与胚胎发育及恶性瘤发生有相关性，但其对肺癌的作用机制有待进一步探究。同时FOX（forkhead box）蛋白家族是常用临床药物治疗靶点，本研究的目的是探究FOXD3对肺癌干细胞的调控机制及对骨转移相关恶性生物学行为影响，为临床药物开发提供理论支持。 方法：本研究利用前期实验室构建的特异性脊柱转移肺癌细胞系，评估此细胞系的肿瘤干细胞特性，通过癌球形成和再分化实验、细胞耐药性分析和细胞迁移实验对FOXD3在肺癌肿瘤干细胞内的功能进行分析评价;通过细胞实验及载瘤动物模型进一步将FOXD3对肿瘤恶性生物学行为影响进行探究，同时使用全基因组RNA-Seq和ChIP-Seq分析来预测FOXD3在肺癌干细胞中的直接作用靶基因位点，并通过双荧光素酶报告系统及细胞功能实验验证其相互作用及参与调控的信号通路。 结果：肺癌脊柱转移细胞具有肿瘤干细胞特征;FOXD3在脊柱转移细胞及肿瘤干细胞内表达下调。同时发现，FOXD3在体外和体内水平均与肿瘤干细胞的扩增和迁移、肿瘤细胞耐药性以及骨转移灶破骨细胞分化呈负相关关系。FOXD3通过对WDR5的转录阻遏，实现对其表达调控的作用，最终达到对肺癌干细胞相关生物学功能调控。 结论：本研究揭示了FOXD3作为肺癌肿瘤抑制因子的作用机制，证明了FOXD3可以通过抑制WDR5在肺癌中的表达来抑制肿瘤干细胞的积累，从而影响肺癌生物学进程，进而参与肺癌骨转移、骨破坏等恶性生物学行为发生与发展的调控。WDR5做为临床常用药物开发靶点，该研究为进一步探索肺癌治疗，特别针对骨转移相关事件的靶向药物治疗提供了潜在靶点及理论基础。 第二部分乙酰化依赖的SCF-β-TRCP1功能调节与其对结直肠癌恶性生物学行为影响及机制研究 目的：结直肠癌是第三大常见恶性肿瘤性疾病，是全球恶性肿瘤导致死亡的主要原因。SCF-β-TRCP1泛素化系统与结直肠癌关系密切，可通过泛素化降解β-catenin等癌基因实现对结直肠癌调控。本研究主要探讨β-TRCP1的乙酰化调节途径对结直肠癌恶性生物学行为的影响，探索β-TRCP1新的调节途径，为结直肠癌治疗提供可行的靶点与思路。 方法：通过WB实验、免疫共沉淀、泛素化实验、CHX蛋白降解等实验找到参与β-TRCP1乙酰化调控的相关乙酰化/去乙酰化酶，进而通过细胞功能实验探究β-TRCP1乙酰化水平对结直肠癌恶性生物学行为的影响，并通过临床标本免疫组化染色进行验证;最后找到β-TRCP1反向调控乙酰化酶稳定性的具体机制，构建完整反馈调节环路。 结果：本研究阐明GCN5-SIRT1系统介导的SCF-β-TRCP1乙酰化修饰路径：乙酰化酶GCN5参与β-TRCP1乙酰化过程，去乙酰化酶SIRT1参与β-TRCP1去乙酰化过程。乙酰化影响β-TRCP1蛋白稳定性的同时增强结肠癌中β-TRCP1的抑癌功能;β-TRCP1可通过CKⅡ磷酸化依赖的泛素化途径降解SIRT1，同时这种效果可以被Pin1蛋白所拮抗。这项研究阐明了控制β-TRCP1稳定性及其E3连接酶功能活性的新上游途径。 结论：研究揭示TRCP/GCN5/SIRT1相互作用的新机制，由此GCN5/SIRT1可以以乙酰化依赖性的方式调控β-TRCP1的功能与蛋白稳定性。除充当调节剂外，SIRT1还充当β-TRCP1的底物，进而影响自身乙酰化过程;GCN5/SIRT1活性的启动推动了反馈回路的产生，影响β-TRCP1功能。在β-TRCP1调节过程中，CKⅡ磷酸化通路和SIRT1乙酰化途径之间存在潜在的联系，CKⅡ可以磷酸化SIRT1，介导其被β-TRCP1识别并通过泛素化途径降解从而影响去乙酰化酶活性。该研究确定了乙酰化依赖的β-TRCP1功能调控新机制，并提供了有关乙酰化系统调控E3连接酶活性的新线索。
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