摘要
目的：从细胞水平探讨PKM2表达对骨肉瘤细胞增殖与侵袭的影响，挖掘PKM2在骨肉瘤早期诊断、治疗靶点和预后评估的价值。 方法：1.通过Lipofectamine2000将含有PKM2靶向序列的siRNA瞬时转染骨肉瘤MG63细胞为实验组，正常培养的MG63细胞和转染无关序列的MG63细胞为对照组。2.通过Westernblot技术检测PKM2的表达变化。3.CCK-8实验、平板克隆实验检测下调PKM2表达后对骨肉瘤细胞MG63增殖能力的影响。4.Transwell实验检测下调PKM2后对骨肉瘤细胞MG63侵袭能力的影响。 结果：1.转染siRNA-PKM2的骨肉瘤MG63细胞中PKM2的表达降低，与正常培养的细胞对照组和转染无关序列的对照组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)。2.CCK-8增殖试验中，在48h和72h，转染siRNA-PKM2的MG63细胞的吸光度值显著低于对照组(P＜0.05)。3.平板克隆实验中，转染siRNA-PKM2的MG63细胞的克隆计数为79.34±5.01个，显著少于对照组(P＜0.05)。4、Transwell实验中，转染siRNA-PKM2的MG63细胞的穿膜细胞数为82.00±11.72个，与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论：下调PKM2的表达，骨肉瘤细胞的增殖与侵袭能力均显著下降，说明PKM2能促进骨肉瘤细胞的增殖和侵袭。
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