摘要
煤制气过程中煤气的洗涤、冷凝和分馏阶段会产生煤气化废水。其COD含量一般在2000~4200mg/L，氨氮在110~165mg/L，BOD5/COD值介于0.3~0.4，主要含有氨氮、挥发酚、硫氰酸盐、氰化物以及多环和杂环芳香族化合物等，是一种典型的浓度高、毒性大、污染强、难降解的有机工业废水。煤气化废水中所存在的苯酚及其苯系物约占总体的48.17%，在处理过程中，为减小对后续生化反应的生物毒害性，提高降解效率，基于高级氧化法(Advanced Oxidation Process， AOPs)中的硫酸根自由基(SO4-·)降解难降解有机污染物所具有的：pH适用范围广、氧化速率快、氧化性强的优点，对模拟的苯酚废水做降解实验。过硫酸盐(PMS)自身的活化效率不高，难以产生大量的硫酸根自由基(SO4-·)，因此需要通过构建催化体系使其活化产生具有强氧化性的SO4-·来降解有机污染物。 在本实验中，首先，通过水热法调整反应时间、温度、表面活性剂的用量来制作、合成CoFe2O4和Ta2O5/CoFe2O4两种催化材料，通过XRD、FT-IR、XPS、UV-Vis等表征手段对其进行分析，通过比较，找出结晶状态最好的光催化材料，以这两种光催化材料为基础构建SR(Sulfate Radicals)/photo非均相催化体系，降解亚甲基蓝(Methylene Blue，MB)与苯酚(C6H5OH)溶液，比较不同反应体系下的降解效率。实验结果表明，在此催化体系下的亚甲基蓝的脱色率在5min达到99.37%，10ppm的苯酚溶液在30min降解率达到83.4%。
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