摘要
慢性牙周炎是最常见的口腔疾病之一，可导致牙周组织破坏，牙槽骨吸收(alveolar bone loss，ABL)，牙齿松动，是引起成年人牙齿缺失最主要的原因。传统的牙周治疗方式能够很好的控制牙周炎症，但是牙周炎引起牙槽骨吸收的重建仍然是一个很大的挑战。米诺环素(minocycline, MINO)是一种四环素类抗生素，且抗菌活性在四环素族最强，对牙周各种可疑致病菌均高度敏感。此外，体外及体内研究均已证实米诺环素对于成骨细胞的功能及活性有促进作用。但牙周袋内高浓度的米诺环素会抑制成骨细胞的增殖和分化，为了避免局部抗生素浓度过高，亚抗菌剂量米诺环素的有效性及其局部给药成为近期研究的重点。静电纺丝技术通过静电原理可以获得多种具有不同特性的支架，用于药物递送和组织再生等。静电纺丝技术由于其与细胞外基质相似、高负载能力、高封装效率、易操作、成本低以及效益高等优点而被广泛应用。本研究制备了载有不同浓度米诺环素的聚乳酸-乙醇酸(poly (lactic-co-glycolic acid), PLGA)电纺膜，研究其体外释放和降解性能，并选择最佳浓度的载米诺环素PLGA电纺膜(MINO-PLGA电纺膜)进行体内实验，研究其对大鼠实验性牙周炎牙槽骨重建的影响。 方法： 1.通过酶标仪测定米诺环素在375mm处的吸光度值,用标准曲线转换为药物浓度，绘制米诺环素累积释放曲线，并拟合数学模型；测量不同时间点的MINO-PLGA电纺膜的重量，绘制电纺膜的累积失重曲线。 2.通过正畸钢丝结扎+10%高糖水喂养4周，建立SD大鼠实验性牙周炎模型，取大鼠上颌骨标本重建3D图像，计算牙槽骨损失量ABL，进行HE染色，骨保护素(OPG)和核因子-κB受体激活剂(RANKL)的免疫组织化学染色。 结果： 米诺环素在40天的时间内从电纺膜中相对稳定地持续释放，60天时电纺膜的剩余重量约52%。体内实验结果显示MINO-PLGA电纺膜使大鼠牙槽骨高度增加，抑制了RANKL的配体表达，并促进了其抑制剂OPG的表达。以上结果表明，MINO-PLGA电纺膜有望作为控释系统用于牙周炎的骨缺损治疗。
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