摘要
目的：评价辽藁本对动脉粥样硬化模型兔血脂、C反应蛋白、血流变等指标的调节能力，观察辽藁本对兔颈总动脉的影响，探讨其抗动脉粥样硬化的可能作用机制。 材料与方法：将雄性日本大耳白兔适应性饲养1周后，随机分为空白组(10只)和模型组。空白组除外，模型组采用免疫损伤法、球囊手术法、高脂饲料饲养法完成动脉粥样硬化动物模型。随后将造模白兔随机分为模型组、辽藁本4倍临床等效剂量组(1.88g生药/kg)、辽藁本2倍临床等效剂量组(0.94g生药/kg)、中药阳性对照血脂康组,加上空白组白兔，共5组，每组10只。造模手术结束并肌注3天青霉素后开始灌胃给药，空白组、模型组给等量蒸馏水，每日1次，连续4周；其余各组分别给与相应剂量药物灌胃治疗，辽藁本4倍临床等效剂量组给与白兔1.88g生药/kg，辽藁本2倍临床等效剂量组给与白兔0.94g生药/kg，中阳组：在模型组基础上血脂康灌胃。每日1次，连续4周。治疗结束后，雄性白兔麻醉进行腹主动脉取血，收集血液检测甘油三酯(TG)测定、总胆固醇(TC)测定、高密度脂蛋白(HDL)测定、低密度脂蛋白(LDL)测定、高密度脂蛋白-2(HDL-2)、前β1高密度脂蛋白(preβ1-HDL)、C反应蛋白；收集全血与血浆做血液流变学检测；HE染色观察颈总动脉血管内皮组织病理形态学变化。 结果： 1.模型组白兔与空白组相比，TG、TC、LDL均有升高，具有显著性差异(P＜0.05)，结合HE染色后模型组白兔病理学形态结果，表明成功建立了高脂血症及动脉粥样模型。但preβ1-HDL未见明显变化，说明该造模方式对preβ1-HDL影响不显著。 2.辽藁本2倍临床等效剂量组(0.94g生药/kg)与模型组比较,能够显著降低LDL水平(P＜0.05)，对TC、TG水平具有降低趋势(P＞0.05)，但无显著性差异；辽藁本临床4倍等效剂量组(1.88g生药/kg)与模型组比较，能够显著降低TC、LDL水平(P＜0.05)，对TG水平具有降低趋势(P＞0.05)，但无显著性差异；辽藁本2倍临床等效剂量组、辽藁本临床4倍等效剂量组、血脂康组与空白组相比，HDL、HDL2显著升高，具有显著差异性(P＜0.05)；辽藁本2倍临床等效剂量组、辽藁本临床4倍等效剂量组与模型组相比，HDL2含量有升高趋势，但无显著差异性(P＞0.05)，HDL含量无明显变化。 3.造模后模型组白兔与空白组比较，血清中C反应蛋白均显著性增高，具有显著性差异(P＜0.05)；辽藁本2倍临床等效剂量组、辽藁本4倍临床等效剂量组与模型组比较，C反应蛋白含量显著性降低(P＜0.05)。 4.造模之后模型组与空白组相比较，全血的高切、中切、低切以及血浆粘度、红细胞聚集指数均显著升高(P＜0.05)；辽藁本2倍临床等效剂量组、辽藁本4倍临床等效剂量组与模型组比较，全血高切、中切、低切、血浆粘度、红细胞聚集指数、显著降低，(P＜0.05)。 5.空白组颈总动脉动脉管壁厚度均匀,内膜光滑,结构完整,内皮细胞无损伤,未见明显病变；模型组动脉管壁厚度不一，凹凸不平，可见明显的粥样斑块形成，内皮细胞损伤、脱落，内膜增生，内膜下可见大量泡沫细胞和少量细胞碎片；血脂康组可见大量纤维斑块增生，内皮细胞脱落；辽藁本2倍临床等效剂量组可见大量纤维斑块不规则增生，泡沫细胞出现变性；辽藁本4倍临床等效剂量组可见少量纤维斑块增生，内膜下泡沫样细胞堆积程度明显减轻。 结论：辽藁本具有明确调节白兔血脂的作用；辽藁本对AS白兔具有明确降低C反应蛋白作用；辽藁本对AS白兔具有明确改善血液流变学的作用；辽藁本对AS白兔具有改善病理形态学变化作用。
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