小麦(Triticum aestivum L.)是世界上重要的粮食作物之一。普通小麦是异源六倍体(2n=6x=42)，包含A、B和D三个染色体组，基因组极大，由于其重复序列在基因组中广泛存在，导致小麦较水稻、玉米等作物分子方面的研究落后。研究表明，小麦的农艺和品质性状大部分为数量性状，表型取决于基因×环境互作。因此针对小麦重要农艺和品质性状进行QTL定位，对于开展分子标记辅助选择育种、提高育种效率具有重要的意义。 本研究以陕农33和AVS衍生的重组自交系(RIL)群体为试验材料，利用小麦55K基因芯片，对包含164个株系的RIL群体进行多态性分析，构建遗传连锁图谱，并对小麦株高、穗长、穗下节和品质性状进行QTL定位。获得了以下结果： 1、在2年3个环境下对RIL群体和2个亲本的株高、穗长、穗下节和加工品质相关性状进行测定。表型数据分析表明:各性状在亲本间表现出显著差异，且各性状在RIL群体中的偏度系数和峰度系数的绝对值均小于1，服从正态分布，且在多个环境下群体均有表现超亲分离，表明控制相关性状的等位基因随机分布在双亲的染色体上。 2、在三个不同环境中检测与株高、穗长和穗下节长相关的QTL共34个，分别位于1B、2B、2D、3A、3B、3D、4B、4D、5A、5B、5D、6A、6B、6D、7A和7D等16条染色体上，包括控制株高的QTL14个(PVE：3.47%-18.87%)，穗长12个(PVE:0.64%-30.13%)，穗下节8个(PVE：3.95%-16.21%)。其中主效QTL有9个，微效QTL为25个。 3、在三个不同环境中检测到控制品质相关性状的QTL共47个，定位在1A、1B、1D、2B、2D、3A、3B、3D、4A、5A、5B、5D、6A、6B、7A和7B染色体上。控制最大抗延阻力的QTL数目最多为7个，沉降值次之为6个，吸水率最少仅有1个；其中，25个可解释大于10%的表型变异，有22个QTL可解释5%-10%的表型变异。 4、Qph4B(株高)、Qsl2D(穗长)、Qtfil4B(穗下节)、Qgpc2B(籽粒蛋白质含量)和QSv2B(沉降值)可以在两个环境下检测到，并且可解释的表型变异大于10%，属于稳定的主效QTL位点。
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