摘要
聚合物胶束因其独特的核-壳结构和易于功能化等特点，被认为是一种较为理想的药物载体。但是，大多数聚合物胶束体系的载药量(DLC)较低;如何通过简单的方法实现胶束的高载药量是一个重要研究内容。本论文通过聚乙二醇-接枝-聚(y-苄基L-谷氨酸酯)(PEG-g-PBLG)柔-刚接枝共聚物与模型药物阿霉素(DOX)共组装，制备了具有高载药能力的聚合物胶束。实验与耗散粒子动力学(DPD)模拟相结合，研究了载药胶束的结构和性能，并进一步探究了聚合物的结构对载药量的影响规律。 本文主要内容: (1)通过PEG-g-PBLG接枝共聚物与DOX共组装制备了载药胶束，载药量可高达53.1％，并且这些载药胶束具有良好的稳定性。实验与模拟结果表明，刚性PBLG侧链在胶束核内的无序排列为药物的负载提供了充足的空间。体外实验表明，载药胶束可以缓慢地释放负载的药物，并且对模型细胞的细胞毒性低于游离DOX。 (2)研究了PEG-g-PBLG接枝共聚物的结构特征(接枝率、侧链长度和主链长度)对胶束载药量的影响。结果表明，增加PEG主链或PBLG侧链长度、或是减小接枝率，都会使刚性PBLG侧链在胶束核内排列的有序度提高，从而使胶束载药量下降。另一方面，聚合物拓扑结构的变化也导致刚性链段在胶束核内排列方式发生改变，进而对胶束载药量产生影响。
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