摘要
目的:通过回顾性研究来寻求BRAFV600E基因突变在甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma， PTC)中的特异性，进行PTC临床特征与BRAF基因相关性分析，为PTC患者未来的诊治提供新的思路与方向。方法:收集并回顾性的分析了450位患者的相关资料(自2018年6月至2020年7月期间由新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科收治)，包括:临床相关检验结果、检查结果、病理资料及荧光定量PCR法测定的BRAF基因突变情况。将患者按照BRAFV600E基因是否发生突变分为BRAF基因突变组(387例)和BRAF基因未突变组(63例)。进一步比较组间，组内各项指标差异，进行统计学分析。结果:通过运用统计学数据分析发现BRAFV600E基因突变与否和PTC是否存在颈部淋巴结之间，差异具有统计学意义(P＜0.05)，同时BRAFV600E基因在PTC中是否存在突变与术前检测甲状腺球蛋白抗体(Thyroglobulin antibody，TgAb)水平之间差异也具有统计学意义(P＜0.05)。但是，在进行与不同的年龄，性别，肿瘤癌灶的最大直径，肿瘤癌灶数目多少(单发，多发)，术前检测促甲状腺激素(Thyroid Stimulating Hormone，TSH)水平，术前抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-thyroid peroxidase antibody，TPOAb)水平，是否术后最终病理合并有桥本氏甲状腺炎，以及最终临床肿瘤分期与BRAFV600E基因突变情况分析时发现，各因素之间差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论:BRAFV600E基因作为目前PTC分子基础研究热点，通过回顾性分析研究发现，BRAFV600E基因突变状态在一定程度上反映了PTC的侵袭性，对患者的诊治方案，以及预后随访都具有重要参考意义，可作为研究PTC发病机制的方向进行深入研究。
NETL