摘要
活性氧(ROS)与种子休眠和萌发有着密切联系。本研究以羊草(Leymus chinensis (Trin.)T zvel.)种子为研究对象，采用外源活性氧(reactive oxygen species，ROS)供体甲基紫精(meth ylviologen，MV)、过氧化氢(hydrogen peroxide，H2O2)、抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acet yl-L-cysteine，NAC)及脱落酸(ABA)对羊草种子处理，研究其对羊草种子萌发过程中ROS及其抗氧化系统的影响和ROS在组织水平的定位，拟揭示活性氧(ROS)对羊草种子萌发过程中的作用机制及ROS在羊草种子内的分布规律。本研究有助于羊草种质资源的利用，促进羊草种子的萌发对我国人工草地建设、草原荒漠化恢复等问题具有重要的理论意义和应用价值。主要研究结果如下: 1.本研究中无论是否进行低温预处理，1mMH2O2与0.1μmMV可显著提高羊草种子萌发情况与幼苗生长状况。未低温处理条件下，1mMH2O2提高发芽率44％，0.1μmMV提高发芽率44％;低温预处理条件下，发芽率较未低温处理明显提高，1mMH2O2提高发芽率16％，0.1μmMV提高发芽率5％，50μmABA及5mMNAC显著抑制羊草种子萌发，发芽率均低于10％。 2.无论是否进行低温预处理，5mMNAC及50μmABA对种子萌发起抑制作用时，利用1mMH2O2与0.1μmMV均可有效缓解抑制作用。与5mMNAC相比，未低温处条件下，1mMH2O2提高发芽率69％，0.1μmMV提高发芽率40％，低温预处理条件下，1mMH2O2提高发芽率70％，0.1μmMV提高发芽率51％。与50μmABA相比，未低温处条件下，1mMH2O2提高发芽率73％，0.1μmMV提高发芽率69％;低温预处理条件下，1mMH2O2提高发芽率67％，0.1μmMV提高发芽率65％。 3.抗氧化系统的测定中，未低温处理条件下，1mMH2O2、0.1μmMV、50μmABA+0.1μmMV可显著提高羊草种子的APX、CAT、DHA及GSH酶活性、O2速率及H2O2含量促进羊草种子萌发。低温预处理条件下，0.1μmMV通过提高DHAR酶活性、GSH含量及H2O2含量促进种子萌发。 4.通过H2O2细胞化学定位，无论是否低温预处理，1mMH2O2、50μmABA+1mMH2O2、50μmABA+0.1μmMV处理的H2O2主要分布在根尖部位，茎上无H2O2积累。而0.1μmMV、5mMNAC、50μmABA、5mMNAC+1mMH2O2、5mMNAC+0.1μmMV处理羊草种子幼苗H2O2分布广泛，主要分布在根尖处，茎尖分布较少。
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