摘要
背景： 肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma,HCC）是常见的恶性肿瘤，发病率较高，在我国癌症死亡病例中占到第二位，总体来看HCC患者的预后也较差。因此，早发现和早治疗是预防HCC进展的重要途径。雌激素受体α（ESR1）表达在人HCC细胞和肝肿瘤中丢失或减弱，表明雌激素信号在HCC中的潜在保护作用，而雌激素信号缺陷可能导致HCC。酰基辅酶A氧化酶2（ACOX2）会影响HCC中ER+细胞的增殖进而影响HCC的预后。对ESR1与ACOX2在HCC的发生发展中的作用和机制的探索可为HCC的治疗提供新的方向。 目的：探讨ESR1和ACOX2在人肝细胞癌发生和发展过程中作用。 方法： 1.TCGA中对ESR1与ACOX2初步探索与分析； 2.探究TCGA中ESR1与ACOX2的生物学相关通路以及生存预后情况； 3.采用免疫组化法检测ESR1、ACOX2蛋白在60例HCC组织和配对的60例HCC癌旁组织中的表达情况； 4.收集60例HCC患者的临床数据，分析ESR1和ACOX2与HCC的相关性以及蛋白表达与临床病理参数的关系。 结果： 1.TCGA数据库中显示ESR1与ACOX2在HCC中与正常组织相比均有所下调，差异显著（Plt;0.05）； 2.TCGA数据库中ESR1和ACOX2表达呈正相关且表达与HCC的生存预后相关； 3.IHC结果显示与癌旁组织相比，肝组织中ESR1与ACOX2的蛋白表达水平下调（Plt;0.05）； 4.在HCC组织中，ESR1蛋白表达与性别、TNM分期、分化程度、肿瘤大小、乙肝感染相关（Plt;0.05），与年龄、淋巴转移等无关（Pgt;0.05）；HCC中ESR1与ACOX2蛋白表达呈显著正相关（Plt;0.05）。 结论： 与正常肝组织相比，ESR1和ACOX2蛋白在HCC中呈低表达，且ESR1和ACOX2的表达具有相关性，提示ESR1和ACOX2表达失调可能共同参与HCC的发生发展过程。
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