摘要
目的：在我国前列腺癌是男性中最常见的癌症类型之一，其发病率迅速上升。目前前列腺癌的主要治疗手段是手术、放疗和内分泌治疗，但仍然有生存时间较短，复发率高的问题。微小RNAs（miRNAs）与包括前列腺癌（PCa）在内的肿瘤的发生、发展有着千丝万缕的关系。本研究旨在通过细胞功能学实验探究miR-892a对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响，以期对该病的治疗提供新的策略。 方法：从TCGA数据库下载前列腺肿瘤及癌旁组织的miRNA，再采用R语言的Limma包及gplots包进行差异表达分析，分别绘制火山图和热图。荧光定量PCR（RT-PCR）检测前列腺上皮细胞和前列腺癌细胞中miR-892a表达情况，将miR-892amimic及miR-NC分别转染前列腺癌细胞，采用MTT、低密度集落形成实验及Transwell迁移实验检测两组细胞的增殖及迁移，通过生物信息学在线预测网站预测miR-892a的潜在靶基因为性别决定区Y框蛋白5(SOX5)，RT-PCR,WesternBlot实验及荧光素酶报告基因实验验证miR-892a靶向调控SOX5。 结果：前列腺癌细胞中miR-892a的表达量明显低于前列腺上皮细胞（Plt;0.01），低密度细胞集落形成实验中miR-892aminic组细胞克隆数为251.00±64.84，miR-NC组细胞克隆数为433.28±62.93；Transwell细胞迁移实验中miR-892amimic组穿过小室的细胞数为340.33±31.30，miR-NC组的细胞数为534.33±61.07，miR-892amimic组的细胞增殖、迁移能力相对于NC组明显受到抑制（Plt;0.05），SOX5的蛋白表达水平低于于NC组（t=71.807，p＜0.01），并且miR-892a能够直接靶向SOX5发挥生物学效应（（t=12.890，p＜0.01）。 结论：miR-892a在前列腺癌细胞中显著低表达，并且过表达miR-892a能够抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移，并靶向调控SOX5。
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