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2型糖尿病患者血尿酸与非酒精性脂肪肝疾病的相关性研究

徐云云

2型糖尿病患者血尿酸与非酒精性脂肪肝疾病的相关性研究

徐云云1
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作者信息

  • 1. 安徽医科大学
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摘要

目的:了解2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)患者中不同水平血尿酸(serumuricacid,SUA)发生非酒精性脂肪肝病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)的患病率变化,找到影响SUA的危险因素,探讨SUA在T2DM合并NAFLD患者中的作用,为今后临床工作中的预防、诊断及治疗提供新的想法。 方法:选取2010年1月至2016年12月,于我院内分泌科住院的T2DM患者,筛选出诊断为T2DM的患者1808例。其中男795例(43.9%),女1013例(56.1%)。通过腹部B超诊断NAFLD,分成非NAFLD组和NAFLD组,其中NAFLD组患者668例,非NAFLD组患者1140例。按照SUA四分位数分为4组Q1:≤236μmol/L(男)和≤225.1μmol/L(女);Q2:236~287.4μmol/L(男)和225.1~275μmol/L(女);Q3:287.4~336.3μmol/L(男)和275~332.95μmol/L(女);Q4:≥336.3μmol/L(男)和≥332.95μmol/L(女)。采用KruskalWallis检验对比不同SUA水平组之间的生化资料,应用Mann-WhitneyU检验比较是否合并NAFLD两组间的连续变量,使用Spearman相关分析SUA水平与人体各生化指标之间的关系,采用多元Logistic回归分析确定与NAFLD相关的危险因素。 结果: 1.(1)本研究人群中NAFLD的发生率为36.9%。按照SUA四分位数分为4组,四组间年龄、病程、BMI、SBP、DBP、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FPG、FCP、HDL-C、TBIL差异均具有统计学意义(组间趋势Plt;0.05),TC、LDL-C差异无统计学意义(组间趋势Pgt;0.05)。 (2)与Q1组比,Q2组的BMI、TG、SCr、FCP更高,FPG、HDL-C更低,Q3amp;nbsp;组的BMI、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FCP更高,FPG、HDL-C更低,Q4组的病程、BMI、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FCP更高,FPG、HDL-C、TBIL更低(Plt;0.05)。与Q2组相比,Q3组TG、GGT、SCr、FCP更高,Q4组病程、BMI、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FCP更高,FPG、HDL-C更低(Plt;0.05)。与Q3组比较,Q4组TG、SCr、FCP更高(Plt;0.05)。综上可得随着SUA水平的升高,TG、SCr、FCP逐渐上升(Plt;0.05)。 2.(1)在所有患者中,N-NAFLD组在年龄、病程、HDL-C均高于NAFLD组,BMI、TG、TC、ALT、AST、GGT、FPG、FCP、SUA均低于NAFLD组,差异均具有统计学意义(Plt;0.05)。 (2)在男性患者中,N-NAFLD组在年龄、病程、HDL-C、LDL-C均高于NAFLD组,DBP、BMI、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FPG、FCP、SUA均低于NAFLD组,差异均具有统计学意义(Plt;0.05)。 (3)在女性患者中,与有NAFLD的女性相比,N-NAFLD组病程、SCr、HDL-C高于NAFLD组,SBP、BMI、TG、TC、ALT、AST、FCP、LDL-C、SUA均低于NAFLD组,差异均具有统计学意义(Plt;0.05)。 3.在男性中NAFLD的患病率在SUA四个区间上逐渐增加,差异具有统计学意义(13.07%,32.50%,41.71%,49.75%,Plt;0.05)。 4.Spearman相关分析显示了SUA与其他代谢指标之间的相关性,在两种性别中SUA水平与BMI、SBP、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FCP均显著正相关(Plt;0.01),与FPG、HDL-C、TBIL呈负相关(Plt;0.05)。 5.多元Logistic回归分析显示结果显示,BMI、TG、ALT、FCP、SUA是NAFLD的影响因素(Plt;0.05)。 结论:提示T2DM男性患者中SUA与NAFLD密切相关,是NAFLD的危险因素。临床上通过检测SUA水平可以对T2DM合并NAFLD患者有提示作用,帮助医患协同对疾病进行较早的识别和干预。SUA水平与BMI、SBP、TG、ALT、AST、GGT、SCr、FCP关系密切,促进了T2DM合并NAFLD的进展,临床上可以通过降脂、减轻体重等方式干预疾病的进展。

关键词

2型糖尿病/血尿酸/非酒精性脂肪肝/临床病理

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授予学位

硕士

学科专业

内科学(内分泌与代谢性疾病)

导师

刘尚全

学位年度

2021

学位授予单位

安徽医科大学

语种

中文

中图分类号

R5
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