摘要
目的：基于液质联用（LC-MS）对化痰通脉饮中多味药物的化学成分进行鉴别，对所鉴定的成分进行网络药理学研究，阐释化痰通脉饮干预多囊卵巢综合征的作用，构建其“药材-成分-核心靶点-疾病”分子调控网络,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的作用机制。 方法：（1）采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱分析（UPLC-Q-TOF/MS）技术分析化痰通脉饮中的多种成分。（2）从中药系统药理学分析平台(TCMSP)结合液质联用鉴定出的化学成分中寻找与化痰通脉饮可能的药效成分并进行成分打靶。（3）采用pubchem数据库确定活性成分的化学结构，并基于结构相似度模型的靶标识别服务平台（Swisstarget prediction）分析预测潜在作用靶点。（4）通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因功能及代谢通路进行富集分析。（5）采用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络模型。 结果：（1）基于液质联用技术在正离子模式下初步鉴别出29个化合物。（2）化痰通脉饮药物潜在靶点71个，PCOS潜在靶点251个，PCOS疾病通路40条；（3）化痰通脉饮对作用于PCOS的相关靶点共有7个，化痰通脉饮作用于PCOS靶点的通路有26条，其中胰岛素抵抗为化痰通脉饮干预PCOS的主要通路。 结论：（1）初步鉴定出了化痰通脉饮中的部分化学成分，为进一步研究化痰通脉饮干预PCOS的作用机制以及阐明化痰通脉饮的物质基础和质量控制提供了依据。（2）从网络药理学角度预测了化痰通脉饮干预PCOS的主要靶点以及作用通路，为分子生物学实验的研究奠定理论基础。
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