摘要
目的：回顾性分析改良型紫杉醇联合铂类剂量密集型疗法用于晚期卵巢癌患者新辅助化疗的疗效、毒副反应、手术结局及生存等指标，评估其作为晚期卵巢癌新辅助化疗的疗效及安全性。 方法：收集重庆医科大学附属第一医院2017年1月-2019年12月经病理学确诊并接受紫杉醇联合铂类的新辅助化疗联合间期肿瘤细胞减灭术的共133名III/IV期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的病历资料，根据新辅助化疗方案不同分为改良1，8方案组和传统三周方案组，对比分析组间临床病理特征、化疗疗效、毒副反应、手术结局及无进展生存期等指标。 结果：经评估，改良1，8方案组共45名患者，传统三周方案组共88名患者符合纳入条件。1，8方案组3/4级白细胞/中性粒细胞减少发生率明显升高(46.7%vs11.4%;plt;0.05)，其余化疗副反应在组间发生率无统计学差异。虽然两组满意减瘤率相似(82.2%vs78.4%;p=0.605)，改良1,8方案组有显著延长的中位无进展生存期(19.0月vs13.5月，plt;0.05)。多因素COX分析显示，改良1，8方案为患者预后的独立影响因素（p=0.043,HR=0.628,95%CI0.401-0.985）。 结论：改良1，8方案作为晚期卵巢癌、输卵管癌及原发性复发癌患者新辅助化疗可充分耐受，且与传统方案相比可显著改善患者预后。
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