摘要
黄连（CoptidisRhizoma）是一种多年生传统中药材，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，收载于2020年版《中华人民共和国药典》（一部）。黄连多以根茎入药，因其长达4~5年的生长周期，及生长环境要求严格，市场上一直处于“供不应求”，致黄连根茎价格逐年上涨。黄连须根作为黄连非药用部位，多被丢弃，历版药典未见其收载，仅《广东省中药材标准》（2011年版）将其收载入药。黄连须根含有与黄连根茎相似的生物碱成分与药理作用，具有很高的研究价值，加之干重较大，废弃数量较多。亟需深入研究，以减少黄连植物资源的浪费，提高经济效益。 （1）本研究建立了黄连药用根茎/非药用须根中6种主要异喹啉生物碱成分含量测定方法，对比分析了黄连不同药用部位及地下部分资源量。经方法学验证发现，该方法精密度良好，稳定性佳，具有较好的重现性。实验发现，不同年生黄连各部位、不同产地黄连须根中均同样含有6种主要异喹啉生物碱成分，但含量分布不同；3~5年生味连须根、雅连须根干重占全株药材比重范围分别为9.02%~14.93%、16.16%~26.39%，占地下部分比重范围分别为48.69%~88.50%、11.50%~55.31%；黄连须根可以通过性状描述、粉末显微特征及薄层鉴别进行鉴别区分；22批黄连须根样品的水分、总灰分和浸出物含量分别为5.94%~11.60%、6.26%~12.52%和9.10%~15.37%，相似度均gt;0.900，有较好的一致性；化学模式识别发现主要影响黄连须根质量的成分有药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱五种主要异喹啉生物碱成分。 （2）本研究通过网络药理学预测了黄连药用根茎/非药用须根异喹啉生物碱成分治疗2型糖尿病（T2DM）作用机制，筛选得到10个黄连目标化合物、10372个T2DM靶点和32个核心作用靶点，GO生物功能富集参与了体内以醇基为受体的磷酸转移酶活性、受体复合体和转移酶活性的正调控等2787个方面，KEGG通路富集主要涉及癌症途径、Th17细胞分化和胰岛素抵抗等348条作用通路，分子对接验证发现，氢化小檗碱、小檗红碱、小檗浸碱、小檗碱和药根碱等黄连异喹啉生物碱成分与PIK3CA、PIK3R1、SRC、STAT3和MCHR1有较好的结合能力，从而得出结论：黄连是通过“多组分-多靶点-多通路”对T2DM发挥作用；后建立2型糖尿病大鼠模型，进行体内药效验证。体内药效发现，味连根茎及须根、小檗碱和药根碱具有改善2型糖尿病大鼠的肝脂代谢絮乱及保护肝损伤能力。
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