摘要
目的: 本研究旨在通过建立绝经后骨质疏松大鼠模型,研究羟基红花黄素对骨质疏松症的治疗效果,并探索其潜在的作用机制. 方法: 骨质疏松症是一种严重的全身性骨代谢疾病,严重制约着中老年绝经后妇女的生活质量提高,危害中老年女性的身心健康.本研究旨在通过摘除雌性大鼠双侧卵巢诱导建立骨质疏松动物模型及成骨细胞和破骨细胞模型.通过给予不同剂量的羟基红花黄素进行干预治疗,旨在通过分析大鼠各器官指数,骨骼强度,成骨细胞和破骨细胞的变化,通过western blot分析羟基红花黄素对ALDH2的影响,以此研究羟基红花黄素对骨质疏松症的治疗效果. 结果: 细胞实验结果显示,低浓度的羟基红花黄素能够显著促进成骨细胞增殖,并显著提高骨质疏松大鼠的子宫指数(Uterus index)(P＜0.05),脾脏指数(Spleen index)(P＜0.05),肾指数(Index of the kidney)(P＜0.05),左胫骨指数(Left tibia index)(P＜0.05).治疗组股骨的最大载荷和刚度显著高于模型组(P＜0.05).吉姆萨染色结果显示羟基红花黄素能够显著增加骨髓液中细胞含量,并减少脂肪粒的含量.HE染色结果表明治疗组软骨和胫骨的骨小梁和皮质显著升高.碱性磷酸酶染色成骨细胞结果显示,高浓度的红花黄素能够显著提高成骨细胞的含量,降低破骨细胞的数量.天狼星红染色结果显示,羟基红花黄素能够增加I和Ⅲ型胶原纤维的含量.Western blot结果显示,高浓度的羟基红花黄素显著提高了ALDH2蛋白的含量(P＜0.05). 结论: 羟基红花黄素能够促进成骨细胞分化,提高ALDH2蛋白的表达,通过促进骨相关分化蛋白的生成,促进了去卵巢骨质疏松症大鼠模型的骨组织生长,证明羟基红花黄色素可能成为治疗骨质疏松的有效药物.
NETL