摘要
目的：通过转录组测序分析，挖掘与TSCC发展相关的靶基因，分析靶基因与肿瘤微环境中免疫抑制性分子Treg之间的关系。 方法：收集就诊于新疆医科大学第一附属医院口腔颌面肿瘤外科5例病人舌癌及癌旁组织，进行转录组测序分析。利用R软件进行差异分析，PPI蛋白质网络和Cytoscape鉴定枢纽基因，TCGA数据库UCSC Xena确定核心基因为CCL20。通过组织学水平验证CCL20的表达水平，统计学分析CCL20与FOXP3之间的相关性分析及其与临床特征之间的关联。 结果：本研究共筛选了313个在TSCC中表达上调的差异基因。GO分析表明D EGs与补体激活经典途径有关。KEGG通路分析主要富集在细胞因子受体相互作用等通路。PPI和Cytoscape筛选出度（degree）最高的前9个关键基因，分别是CXCL10，CSF2，MMP9，CCL7，CCL20，CXCL9，CXCL13，CD80，CXCL11。TSCC生存分析结果表明，CCL20与OS相关。CCL20在免疫组化中强表达在TSCC癌巢中，其与FOXP3之间相关性分析（P＜0.05）。这表明TSCC中CCL20高表达，同时可能招募Treg参与TSCC肿瘤微环境中的免疫抑制作用。 结论：TSCC中CCL20表达上调，且能招募Treg细胞，参与组成肿瘤微环境，为TSCC的免疫逃逸提供条件。
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