摘要
目的: 本研究通过比较缺血性脑卒中恢复期(火萨)患者服用蒙药黑苏嘎-25前后进行临床疗效评价以及检测血清中血管内皮生长因子和脑源性神经营养因子水平的变化，判断蒙药黑苏嘎-25治疗缺血性脑卒中(火萨)的临床疗效，评定其安全性及可靠性，为今后蒙药治疗缺血性脑卒中(火萨)提供科学的临床依据。 方法: 本试验病例均为2020年12月-2021年12月在内蒙古民族大学附属医院脑病科就诊并符合试验纳入标准的100例火萨的门诊患者。按照随机法分为试验组和对照组，每组50例。两组患者均给予西医常规治疗;阿司匹林肠溶片早空腹100mg口服，阿托伐他汀钙片晚睡前20mg口服，在此基础上试验组患者给予蒙药黑苏嘎-25早晚1.59口服给药。治疗4周，分别于治疗前、治疗4周后对患者进行神经功能缺损程度量表，包括美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)及蒙医萨病症候评分表，并于治疗前、治疗第4周各进行一次血清中VEGF、BDNF的水平检测，血尿常规、肝肾功能、凝血功能、同型半胱氨酸、血脂、心电图等安全性检查，收集数据，采用SPSS26.0软件进行统计学分析，得出结论。 结果: 1.试验组与对照组对比，用药前血清中血管内皮生长因子(VEGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平差异无统计学意义(P＞0.05)。 2.试验组与对照组比较，试验组用药后血清中血管内皮生长因子(VEGF)水平降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)。 3.试验组与对照组比较，试验组用药后血清中脑源性神经营养因子(BDNF)水平明显增加，差异具有统计学意义(P＜0.05)。 4.试验组与对照组比较，试验组用药后神经功能缺损程度量表即美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS量表)和蒙医萨病症候评分表得分分数降低，日常生活活动能力(ADL)量表得分增高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。 5.通过观察两组患者的血、尿常规、肝肾功能、凝血、血脂以及心电图等安全性检查，差异无统计学意义(P＞0.05)，未见明显异常变化及其他毒副作用。 结论: 1.蒙药黑苏嘎-25对缺血性脑卒中恢复期(火萨)的治疗有良好的临床效果。 2.蒙药黑苏嘎-25可通过调节血管内皮生长因子(VEGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)的水平，促进缺血性脑卒中患者的预后。 3.蒙药黑苏嘎-25对缺血性脑卒中恢复期(火萨)的患者无毒副作用，安全有效。
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