摘要
目的： 探究大豆异黄酮对II型糖尿病雄性小鼠血糖、骨代谢和肠道菌群的影响以及肠道菌群、血糖和骨代谢之间的联系。 方法： 随机选取24只雄性C57BL/6J小鼠，均为3周龄，随机分为3组：空白对照组、模型对照组（II型糖尿病模型）和实验组（大豆异黄酮灌胃组）。模型组和实验组小鼠予以6周高脂高糖饮食诱导胰岛素抵抗模型，成功建立胰岛素抵抗模型后腹腔注射链脲菌素，破坏小鼠胰岛β细胞，建立小鼠II型糖尿病模型。建模成功后实验组小鼠每日给与大豆异黄酮（300mg/kg）灌胃，模型组与空白对照组予以无菌水灌胃，6周后处死小鼠，获取小鼠的血清、结肠内容物和股骨。实验效果通过血清生化、ELISA分析、病理组织切片分析、16srDNA分析进行评估。 结果： 1.模型组小鼠和实验组鼠相对比，大豆异黄酮一定程度上降低了血清血糖、血清D-半乳糖（D-LA）、血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、血清白细胞介素1β（IL-1β）、骨切片破骨细胞数量/密度，提高了血清骨源性碱性磷酸酶（BALP）、血清骨钙素（BGP）、骨切片骨小梁厚度和数目的水平。 2.模型组小鼠和实验组小鼠相对比，大豆异黄酮提升了糖尿病小鼠肠道菌群的整体数量与菌群的物种多样性。大豆异黄酮提升了肠道厚壁菌门和放线菌门丰度，降低了拟杆菌门、软壁菌门和变形菌门丰度。 结论： 我们的研究结果表明，II型糖尿病小鼠在经6周大豆异黄酮灌胃后，血糖水平明显降低，促进骨生成抑制骨吸收。其可能的作用机制是通过调控肠道菌群，降低全身炎症反应与胰岛素抵抗来实现的，进一步揭示了大豆异黄酮、肠道菌群与II型糖尿病、骨代谢之间的联系。
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