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中性粒细胞与淋巴细胞比值和血小板计数与淋巴细胞比值与胆源性急性胰腺炎严重程度及并发肝损伤的相关性研究

廖国豪

中性粒细胞与淋巴细胞比值和血小板计数与淋巴细胞比值与胆源性急性胰腺炎严重程度及并发肝损伤的相关性研究

廖国豪1
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作者信息

  • 1. 南昌大学医学部
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摘要

背景: 中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板计数与淋巴细胞比值(PLR)作为新型全身炎症反应标志物,在预测急性胰腺炎(AP)严重程度上已证实有一定意义,但目前无探讨NLR、PLR对胆源性急性胰腺炎(BAP)肝损伤的诊断及预测价值的相关研究。 目的: 探讨NLR、PLR与BAP病情程度及并发急性肝损伤①(ALI)的相关性。 方法: 回顾性分析142份BAP病例,收集所需数据(入院24小时内),按照亚特兰大分类分为轻症/中度重症急性胰腺炎(MAP/MSAP)(n=98)、重症急性胰腺炎(SAP)(n=44)两组;根据肝功能分为ALI组(n=92)与无ALI组(n=50),其中ALI组再分为肝细胞型肝损伤组(n=1)、胆管细胞型肝损伤组(n=16)、混合型肝损伤组3组(n=75)。参照各相应评分系统,分为Ranson(兰森)评分≥3分组(n=56)和Ranson评分<3分组(n=86)两组;分为BISAP急性胰腺炎床旁严重度指数)评分≥3分组(n=39)和BISAP评分<3分组(n=103)两组;分为改良BalthazarCT(CT严重指数)评分≥4分组(n=76)和改良BalthazarCT<4分组(n=66)两组。统计组间的患者一般情况与临床资料的差异,分析NLR、PLR与各评分系统和BAP并发ALI的关系,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线及二元Logistic回归分析探究NLR、PLR对BAP严重程度及并发ALI的预测价值。 结果: 1、MAP/MSAP组中NLR、PLR均低于SAP组(P<0.001),MAP/MSAP组中白细胞、中性粒细胞、尿素氮、D-二聚体均低于SAP组(P<0.05),但淋巴细胞、白蛋白、Ca2+高于SAP组(P<0.05);MAP/MSAP组中年龄、性别、糖尿病史、高血压史、Na+、K+、Cl-、血小板计数、肌酐、GGT、ALP、ALT、AST、总胆红素与SAP组无统计学差异(P>0.05)。 2、NLR、PLR在ALI组中均高于无ALI组(P<0.001);NLR、PLR在无ALI组中低于与胆管细胞型肝损伤组(P<0.05)和混合型肝损伤组(P<0.001),胆管细胞型肝损伤与混合型肝损伤组之间无统计学差异(P>0.05)。 3、Ronsan评分≥3分组的NLR、PLR均高于Ronsan评分<3分组(P<0.05);BISAP评分≥3分组的NLR高于BISAP评分<3分组(P<0.001),PLR无统计学差异(P>0.05);改良BalthazarCT评分≥4分组的NLR、PLR均高于改良BalthazarCT评分<4分组(P<0.05)。 4、NLR、PLR及二者联合预测SAP的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.809、0.667、0.809;NLR、PLR及二者联合预测BAP发生ALI的AUC分别为0.774、0.767、0.806;NLR、PLR及二者联合预测BAP发生胆管细胞型肝损伤AUC分别为0.813、0.742、0.861;NLR、PLR及二者联合预测BAP发生混合型肝损伤的AUC分别为0.763、0.770、0.794。 5、二元logistic回归分析显示,NLR为发生重症BAP的危险因素(OR=1.184,95%CI(1.102,1.271),P<0.001),PLR不是其独立危险因素(OR=0.996,95%CI(0.992~1.001),P=0.111);NLR、PLR均为BAP并发ALI的危险因素〔NLR:OR=1.140,95%CI(1.050,1.238),P=0.002;PLR:OR=1.007,95%CI(1.001,1.013),P=0.023〕;NLR为预测胆管细胞型肝损伤的独立危险因素〔OR=1.184,95%CI(1.054,1.331),P=0.004〕;NLR和PLR是BAP发生混合型肝损伤的危险因素〔OR=1.120,95%CI(1.120,1.221),P=0.011;OR=1.007,95%CI(1.001,1.013),P=0.034。 结论: 1、NLR对BAP病情程度及并发ALI均有一定的诊断及预测价值。 2、PLR对BAP病情程度及并发ALI均有一定的诊断及预测价值。 3、NLR对BAP病情程度及并发ALI的诊断及预测价值均优于PLR,但两者联合检测可以提高对重症BAP及并发ALI的诊断及预测价值。

关键词

胆源性急性胰腺炎/急性肝损伤/中性粒细胞与淋巴细胞比值/血小板计数与淋巴细胞比值

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授予学位

硕士

学科专业

急诊医学

导师

程斌

学位年度

2022

学位授予单位

南昌大学医学部

语种

中文

中图分类号

R5
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