摘要
大斑病和小斑病是我国玉米重要叶部病害，对玉米产量造成严重威胁。遗传抗性是防治玉米大斑病和小斑病的重要措施。广谱抗病基因具有持久、多抗的特点，在抗病育种中应用前景广阔。本研究利用感病亲本PH4CV和抗病亲本KB020构建的209份F6∶7重组自交系群体，分别在6个环境进行小斑病和大斑病抗性田间接种鉴定，利用Maize6H-60K芯片进行全基因组基因型分析，挖掘玉米大斑病和小斑病抗性QTL，主要取得以下研究结果： 1、分别在2020年宝鸡、2021年宝鸡和2021年旬邑进行大斑病抗性鉴定，在2020年杨凌、2021年杨凌和2021年民权进行小斑病抗性鉴定，对209份重组自交系及双亲的表型分析表明，KB020高抗大斑病和小斑病，PH4CV同时感大斑病和小斑病，不同环境重组自交系群体的大斑病和小斑病表型数据均呈正态分布。利用Maize6H-60K芯片完成基因型鉴定，利用6158个SNP标记构建遗传图谱，总长度为6722.65cM，标记间平均密度为1.09cM。 2、玉米大斑病抗性QTL定位结果表明，bins1.1、2.06、3.04、4.05、5.07和10.04至少在两个环境中被检测到。位于bin3.04的QTL效应最大，可解释表型变异的15.53%，抗病等位基因来自KB020。位于bin10.04的QTL可解释11.91%的表型变异，抗病等位基因来自PH4CV。 3、玉米小斑病抗性QTL鉴定结果发现，bins1.1、2.06、3.04、3.06、4.05、5.06、5.07和8.02在至少两个环境中被检测到。其中，位于bin3.04和bin4.05的QTL可解释较高的表型变异，对表型的贡献率分别为17.36%和10.41%。 4、利用联合环境下大斑病和小斑病抗性BLUP值，挖掘多抗QTL，结果发现，位于bins1.1、2.06、3.04和4.05的QTL是大斑病和小斑病共定位抗性QTL。位于bin1.1的QTL抗病等位基因来自PH4CV，其余的多抗QTL的抗病等位基因均来自KB020。其中，位于bin3.04的QTL是效应最大的多抗QTL。 5、基于2020年大斑病和小斑病抗性QTL定位结果，分别选择bins10.04/05和bin3.08进行抗性QTL位点验证。选择在目标QTL区段的剩余杂合个体的自交后代，分别进行基因型和表型鉴定，发现位于bin10.05的大斑病抗性QTL，来自KB020的等位基因可显著提高玉米对大斑病的抗性，位于bin3.08的小斑病抗性QTL，来自PH4CV的等位基因可显著提高玉米对小斑病的抗性，两个位点均表现为显性抗病。
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