摘要
本研究采用硅胶柱层析、制备型高效液相色谱、葡聚糖凝胶柱层析以及重结晶等多种方法对轮叶婆婆纳根茎的石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇萃取部位进行分离纯化，共得到29种化合物。并利用核磁共振波谱、质谱等多种波谱分析手段对分离得到的29种化合物的结构进行了鉴定，鉴定结果为丹参酮ⅡA(1)、丹参酮Ⅰ(2)、二氢丹参酮Ⅰ(3)、隐丹参酮(4)、硬脂酸(5)、正二十四烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、二十八烷酸十八醇酯(8)、香草酸(9)、异阿魏酸(10)、3，4-二甲氧基肉桂酸(11)、阿魏酸(12)、胡萝卜苷(13)、原儿茶酸(14)、米内苷(15)、绿原酸(16)、D-甘露醇(17)、京尼平苷(18)、京尼平苷酸(19)、胡黄连苷Ⅰ(20)、胡黄连苷Ⅱ(21)、6-O-藜芦酰梓醇(22)、6-O-(3"-O-trans-p-coumaryl)-α-L-rhamnopyranosylcatalpol(23)、2",3"-dicinnamoyl-6-O-rhamnopyranosylcatalpol(24)、3"，4"-dicinnamoyl-6-O-rhamnopyranosylcatalpol(25)、梓醇(26)、迷迭香酸(27)、大车前苷(28)以及车前草苷D(29)。其中，化合物6，8，9，14，16，18，19，20，21，23，24，25，27，28，29均为首次从该植物中分离得到。 本实验采用荧光素酶报告基因法检测了24种化合物对Hep3B细胞中HIF-1α转录活性的抑制作用，并参照结果对其体外抗肿瘤活性进行了初步评价。同时，采用MTT法对化合物的细胞毒性进行了检测。荧光素酶报告基因检测结果显示化合物2、12、14、15、16、18-21、23-29有抑制HIF-1α转录活性的作用;MTT试验结果显示24个化合物对Hep3B细胞均没有明显细胞毒性。
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