摘要
鲍曼不动杆菌是2017年世界卫生组织公布的对人类威胁最大、亟需解决的三大超级细菌病原体之一。抗生素治疗和疫苗防控是抑制细菌病原体感染的两种有效手段。鉴于常规的抗生素抗菌治疗方法容易使细菌产生耐药性，因此相关疫苗的研发显得尤为重要。细菌表面多糖的组成成分和结构与哺乳类的不同，这些多糖可作为抗原激活人体的免疫系统并产生免疫应答，从而可开发成糖疫苗。因此获取结构确定的细菌表面多糖至关重要。化学合成是解决细菌表面多糖获取问题的一种有效手段，其中，“一锅法”是糖合成化学中高效合成的策略之一，其可以减少反应后处理和纯化等步骤，从而提高合成效率。 本文利用俞氏给体和本课题组发展的邻位甲氧羰基乙炔基苯基硫代糖苷(MCEPT)糖基给体，开发了一种基于Au(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)催化剂及温度导向的新型“一锅法”合成策略。该策略具有操作简便、灵活，以及同一给体和受体在不同催化剂条件下的多样化产物的优点。利用该策略完成了鲍曼不动杆菌SMAL菌株表面荚膜(CPS)四糖及其类似物的合成，为相关糖疫苗的研发提供抗原。本文发展的“一锅法”合成策略可以提高寡糖的合成效率，便于获取结构确定的细菌表面多糖及其类似物，进而为糖疫苗的开发奠定基础。
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