摘要
含氮杂环化合物往往具有重要的生物活性，在药物研发中具有重要的地位。轴手性联芳基骨架是众多天然产物、生物活性分子和功能材料中重要的结构单元。在不对称合成中，轴手性联芳基化合物已被广泛用作催化剂和配体。因此，通过开发新方法来合成这些轴手性联芳基化合物已经得到了广泛关注。 本文中，我们发展了2-联苯异腈与卤代化合物在醋酸钯的催化下，经过氧化加成，迁移插入，C-H活化等步骤构建了具有轴手性的异喹啉骨架的高效方法。该反应以简单直接的方式一步构建两个碳碳键和一个轴手性中心，得到了重要杂环芳烃QUINAP,PHENAP及相关类似物。使用几种常用的手性配体对该反应进行不对称催化条件考察表明，该反应的对映选择性控制存在很大挑战。
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