摘要
目的:观察静灵口服液联合盐酸哌甲酯缓释片治疗儿童多动症的临床疗效，进一步的为儿童多动症的治疗提供更加安全有效的治疗方案。 方法：选取2021年10月至2022年2月在安徽医科大学附属省儿童医院心理科门诊就诊患儿，年龄在6岁至12岁之间，因学习困难、注意力不集中、多动、易发脾气就诊于我院心理科门诊，且符合美国精神病学会出版《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）中关于ADHD的诊断标准，并排除器质性疾病的80例患儿作为研究对象，随机分为单药组与联合用药组，每组各40例，单药组患儿予以盐酸哌甲酯缓释片治疗，联合用药组患儿予以静灵口服液联合盐酸哌甲酯缓释片治疗，2组均连续治疗3个月。对比单药组与联合用药组患儿治疗后多动症主要症状的评分、疗效以及治疗期间不良反应发生情况。 结果：1、单药组与联合用药组患儿一般资料比较，两组患儿平均发病年龄均在8岁，但男性患儿患病率较女性患儿患病率明显升高，差异无统计学意义（Pgt;0.05）。 2、单药组与联合用药组患儿主要监护人一般资料比较，两组患儿中主要监护人不同学历水平、人格特征、面对儿童犯错时不同应对方式，经统计学方法差异无统计学意义（Pgt;0.05）。 3、治疗前，单药组与联合用药组患儿品行行为、学习问题、心身障碍、冲动-多动、焦虑、多动指数等症状评分对比差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组上述评分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；组间对比，联合用药组患儿品行行为、学习问题、心身障碍、冲动-多动、焦虑、多动指数的症状评分均低于单药组，差异有统计学意义（Plt;0.05）。 4、联合用药组患儿临床疗效中显效率高于单药组，有效率基本与单药组一致，无效率低于单药组，故联合用药组总有效率高于单药组。组间对比，联合用药组疗效高于单药组，采用χ2检验，差异有统计学意义（Plt;0.05） 5、联合用药组的不良反应较单药组少。 结论：多动症患儿予以静灵口服液联合盐酸哌甲酯缓释片治疗，能够有效缓解患儿临床症状，疗效显著且不良反应较少。
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