摘要
背景：肝细胞癌（HCC）是一个困扰人类多年的健康问题。越来越多的证据表明，泛素连接酶E4B（UBE4B）可能参与各种人类癌症的发生和发展，并可能影响预后。然而，UBE4B在HCC中的具体作用和机制尚未完全明确。 方法：利用生物信息学技术对UBE4B的表达、临床病理特征和预后进行泛癌分析。随后，分析了UBE4B及其上游miRNA和lncRNA的表达、预后和相关性。我们研究了UBE4B表达与HCC中免疫细胞浸润、免疫调节因子和趋化因子之间的关系。最后，使用qRT-PCR在HCC细胞系中评估UBE4B及其上游lncRNA（FGD5-AS1、LINC00858和SNHG16）和miRNA（hsa-miR-22-3p）的表达水平。 结果：研究结果表明UBE4B在包括HCC在内的多种癌症中都有高表达，并且与HCC患者的低生存率相关。建立竞争内源性RNA（ceRNA）网络，确定了UBE4B-hsa-miR-22-3p-FGD5-AS1/LIC005858/SNHG16调节轴在HCC中不可或缺的作用。UBE4B表达与HCC中的免疫细胞浸润、免疫调节剂、趋化因子及其受体显著相关。HCC细胞系（7721和HepG2）中FGD5-AS1、LINC00858、SNHG16和UBE4B的mRNA表达高于正常肝细胞系（LO2）,hsa-miR-22-3pmRNA表达呈下降趋势。 结论：我们的研究结果表明，UBE4B的上调与HCC预后不良和肿瘤免疫浸润相关。这些发现将有助于理解UBE4B的相关功能，并为药物开发和预后相关生物标志物的探索提供新的策略。
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