摘要
抗生素广泛应用于农业、水产养殖业和畜牧业等。目前，抗生素滥用现象十分普遍，水体和土壤等环境样本中均频繁有过量抗生素检出。针对这一现状很多国家已经制定相应的政策，限制抗生素滥用，但目前情况仍不容乐观。过量的抗生素会通过食物链进入人体，引起皮肤过敏、结核病、肝脏疾病等并发症，更会使人体产生抗生素耐药基因，危害人体健康。因此，开法实用、简便、灵敏的抗生素检测方法对人类健康有重大意义。本论文制备了一种分子印迹印迹聚合物和两种荧光碳点，并将其分别用于四环素和庆大霉素的检测。主要研究内容如下： 采用自由基聚合法，以四环素为模板，硅胶为载体，合成了一种对四环素有选择性的印迹聚合物。通过扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对聚合物的表面形态和化学组成进行了表征。印迹聚合物和非印迹聚合物对四环素的吸附可在1.5h左右达到平衡，其对四环素的最大吸附量分别为26.38和22.02mg/g，计算得印迹因子为1.2。Langmuir和Freundlich拟合的结果表明，印迹聚合物和非印迹聚合物对四环素的吸附均属于单层化学吸附。 以刚果红为前体合成了氮硫共掺杂碳点（N,S-CDs）。该碳点具有良好的水溶性和光稳定性，相对荧光量子产率为32％。N,S-CDs的最佳激发波长为370nm，最佳发射波长为447nm。庆大霉素可以通过静态猝灭作用猝灭N,S-CDs的荧光。据此建立了庆大霉素检测的分析方法。该方法的线性范围为10~500nM，检出限为1.8nM。进一步将此方法用于牛奶中庆大霉素的检测，回收率在99.30~101.53％之间，相对标准偏差均小于5％。 以柠檬酸铵和邻菲罗啉为前驱体合成了蓝色荧光碳点（B-CDs）。B-CDs的最佳激发和发射波长分别为350nm和450nm。基于内滤效应建立了四环素检测的分析方法。在0.5~50μM的浓度范围内B-CDs的荧光可以被四环素线性猝灭，计算得检出限为0.13μM。将此方法用于蒸馏水和自来水中四环素的加标检测，回收率在99.42~104.24％之间。此外，还对内滤效应进行了拓展应用。以对苯二胺、甲基丙烯酸和三乙胺为前体合成了黄色荧光碳点（Y-CDs），基于内滤效应建立了用于柠檬黄检测的分析方法。该方法的线性范围为0.05~3μM，检出限为0.018μM。最后，还将此方法用于饮料和细胞中柠檬黄的检测。
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