摘要
目的：探讨CXCL16、CX3CL1在高原红细胞增多症（High altitude polycythemia，HAPC）中表达水平，对未来防治HAPC提供潜在治疗靶点及药物的新见解。 方法：选取于青海大学附属医院明确诊断为HAPC的男性患者20例；选取于我院同期进行体检的健康汉族男性病例 20 例。用 Elisa 法分别测定血清中CXCL16、CX3CL1的表达水平，同时收集两组研究对象的临床资料。 结果：1.HAPC组RBC、Hb、Hct、MCV、UA及TC水平较对照组明显升高， P＜0.05；2.HAPC组血清CXCL16、CX3CL1表达水平较对照组明显升高， P＜0.05；3.相关性分析结果：①CXCL16水平与RBC、Hb、Hct、UA、TC水平呈现正相关(r=0.854 ， P＜0.001；r=0.862 ， P＜0.001；r=0.888 ， P＜0.001；r=0.376 ， P=0.017；r=0.704 ， P＜0.001)；②CX3CL1水平与RBC、Hb、Hct、MCV、UA、TC水平呈现正相关(r=0.750，P＜0.001；r=0.799，P＜0.001；r=0.836， P＜0.001；r=0.481 ， P=0.004；r=0.352 ， P=0.026；r=0.699 ， P＜0.001)；③CXCL16、CX3CL1 水平与 PLT、APTT 呈负相关(r=-0.648 ， P＜0.001；r=-0.645，P=0.004；r=-0.663，P=0.000；r=-0.661，P=0.003)；④HAPC组中， CXCL16水平与CX3CL1水平无相关性(r=0.369，P=0.109)。 结论：1、CXCL16、CX3CL1表达水平在HAPC症组中表达量升高，考虑CXCL16、CX3CL1可能在HAPC的发病机制中发挥重要作用；2、在HAPC组中CXCL16、CX3CL1水平和RBC、Hb、Hct之间存在相关性，考虑在HAPC中CXCL16、CX3CL1可能与红系生成有关；3、CXCL16、CX3CL1与血小板之间呈负相关，考虑CXCL16、CX3CL1可诱导EPO的产生，使外周循环的血小板发生活化导致减少。
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