摘要
本论文介绍了本人攻读硕士学位期间关于可见光催化的两个有机反应研究，主要包括可见光促进的分子内烯烃双官能团化反应及可见光促进环丁醇开环交叉偶联反应研究。 论文的第一部分介绍了一种合成黄原酸基取代杂环化合物的新方法。在可见光的照射下，烯基酰胺底物发生分子内环化，以较高收率合成了一系列具有高附加值的内酰胺和吡咯烷类化合物。该反应无需任何光敏剂和添加剂，体系简单，分子利用率高。生成的黄原酸基取代产物易于衍生化，可一步转化为其他重要的N-杂环骨架化合物，具有很大的应用价值和前景。 本论文第二部分介绍了可见光促进的环丁醇自由基开环加成反应。在可见光促进下，环丁醇与对亚甲基苯醌发生开环1,6-加成反应，以较高的收率得到了一系列δ,δ-双芳基化的酮类化合物。首次将可见光氧化还原催化策略用于δ,δ-双芳基化的酮类化合物合成。该反应无需过渡金属催化、条件温和、官能团耐受性好。更重要的是，该反应利用连续流设备可在较短时间实现较大规模的高效率转化，展现出巨大的应用潜力。
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