摘要
小麦是重要的粮食作物，也是我国的主要口粮作物之一。株高是小麦的重要农艺性状，发掘和利用优良矮秆基因可以有效增强抗倒伏性，对于小麦的改良育种具有十分重要的意义。本论文以普通小麦品种良星66及其矮秆突变体（1726）为研究材料,对1726的表型变异进行分析，并且利用1726与京411衍生的F2分离群体，采用BSA方法，结合F2单株的表型和基因型，对控制矮秆突变体1726的基因进行遗传定位。主要研究结果如下: 1.与野生型良星66相比，矮秆突变体1726的株高极显著降低（P＜0.001）,穗长极显著增长（P＜0.001）,总小穗数极显著减少（P＜0.001）,可育小穗数极显著减少（P＜0.001）,不育小穗数极显著增多（P＜0.001）;千粒重和粒宽无明显差异、粒长显著增长（P＜0.05）。 2.利用良星66与突变体1726构建的F2群体对控制矮秆表型的基因进行遗传分析，统计分析结果表明，F2群体株高表型不符合正态分布，矮秆单株数与高秆单株数呈1∶3分离，突变体1726可能包含一个控制矮秆的隐性基因，命名为Rht27。 3.为了定位矮秆基因Rht27,以京411和1726及其杂交衍生的F2分离群体为研究材料，采用BSA方法，将该基因定位于2D染色体短臂上;利用京411和良星66重测序数据开发了6个多态性INDEL标记和8个KASP标记，结合矮秆F2单株的表型，最终将基因定位于分子标记26K10-2和26K2.2D之间，对应普通中国春参考基因组的物理距离为81-85Mb。
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