摘要
目的:基于网络药理学方法，分析舒冠方治疗冠心病的有效化合物、作用靶点和作用机制。 方法:在TCMSP平台收集“川芎、黄精、红花、淫羊藿、丹参”的化合物及药物靶点，在BATMAN-TCM数据库收集“何首乌”的化合物及药物靶点，合并得到舒冠方的化合物及药物靶点。通过Genecard数据库收集冠心病的疾病靶点。将疾病靶点与药物靶点取交集后得到舒冠方治疗冠心病的潜在靶点，通过Cytoscape3.7.0软件可视化处理构建有效化合物、作用靶点网络图。将舒冠方治疗冠心病的潜在靶点导入STRING数据库，通过Cytoscape3.7.0软件可视化处理建立PPI网络，得到舒冠方治疗冠心病的潜在关键靶点。运用Bioconductor生物信息软件包收集舒冠方抗冠心病的作用靶点的编码基因，进行GO功能及KEGG通路富集分析。 结果:分析得到舒冠方治疗冠心病的有效成分116个，山奈酚、槲皮素、白藜芦醇、木犀草素、丹参酮ⅡA、黄芩素、脱水淫羊藿素、β-谷甾醇、豆甾醇等可能为关键成分;潜在靶点304个，HSP90AA1、AKT1、MAPK1、JUN、STAT3和TP53等可能为关键靶点;信号通路182条，血流剪应力与动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路、钙信号通路、IL-17信号通路和TNF信号通路等可能为关键信号通路。 结论:舒冠方中槲皮素等关键成分可能通过MAPK1等关键靶点调控MAPK信号通路等信号通路，从而防治冠心病。
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