摘要
目的 鉴定司库奇尤单抗在治疗银屑病的过程中的相关潜在基因，为未来银屑病治疗提供可能的靶点。 方法 从GEO数据库检索严重斑块型银屑病的基因表达数据。通过ssGSEA定量免疫浸润并鉴定差异浸润的免疫细胞，以验证secukinumab的治疗效果。数据处理后，在治疗组和未治疗组之间鉴定差异表达基因。采用TC-seq分析基因表达趋势和聚类分析。IL-17治疗性免疫应答基因是通过关键簇集内的基因与MAD3-PSO基因集的交叉来选择的。基于这些治疗应答基因，构建了用于关键中枢基因选择的蛋白质-蛋白质相互作用网络。这些中枢基因将作为潜在的免疫应答基因，并通过外部数据集进行验证。 结果 ssGSEA计算的富集分数表明，用药前和用药后T细胞的免疫浸润水平有很大差异，这验证了司库奇尤单抗的治疗效果。提取了1525个治疗前后表达模式显著不同的基因进行进一步分析，富集结果表明这些基因具有与表皮发育、分化和角质形成细胞分化相关的功能。将候选基因与MAD3-PSO基因集重叠后，695个基因被定义为抗IL7A治疗免疫应答基因，它们主要富集于受体信号和IL-17信号通路。Hub基因是从抗IL7A治疗免疫应答基因构建的PPI网络中精确定位的，它们的表达模式符合TC-seq基因的表达模式。 结论 我们的研究揭示了潜在的抗IL7A治疗免疫应答基因和中枢中枢基因，它们可能在司库奇尤单抗诱导的免疫应答中发挥关键作用。此举将为银屑病的治疗开辟一条新的有效途径。
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