摘要
【目的】子痫前期是严重影响母儿结局的产科疾病，目前主要认为胎盘因素是其发病的主要原因之一。分析正常妊娠胎盘组织和重度子痫前期胎盘组织中基因的表达谱数据，挑选出差异表达的基因，并进一步研究验证差异表达的基因在正常妊娠胎盘组织和子痫前期胎盘组织中的表达水平，为子痫前期的预测和诊断提供新的思路。 【方法】研究纳入同期入院的20例正常妊娠和20例重度子痫前期孕妇，记录临床信息并收集分娩后胎盘组织，通过RNA测序技术检测胎盘组织标本中基因的表达谱数据，对差异表达的基因进行生物信息学分析，qRT-PCR及WesternBlot实验验证差异显著的6个上调基因（CTAG2、NUDT10、FUT3、BGLAP、IFNA1、ARMS2）和2个下调基因（ZMAT4、SCHIP1）在两组孕妇胎盘组织中的表达水平，进而预测子痫前期胎盘组织中差异表达基因的潜在功能。 【结果】 1.RNA测序结果表明，根据p＜0.05及｜log2foldchange｜＞1作为筛选条件，正常妊娠和重度子痫前期孕妇胎盘组织中筛选出差异表达的基因共176个，其中表达上调的115个，表达下调的61个。通过对差异表达的基因进行GO富集分析、KEGG信号通路分析、Reactome富集分析和、WikiPathways富集分析和蛋白互作网络分析，提示了这些差异表达的基因在调控细胞增殖和浸润等方面发挥重要作用。 2.qRT-PCR结果表明，CTAG2、NUDT10、FUT3、BGLAP、IFNA1和ARMS2在重度子痫前期胎盘组织中的表达水平高于正常组，ZMAT4和SCHIP1在重度子痫前期胎盘组织中的表达水平低与正常组，与RNA测序分析结果趋势一致。 3.WesternBlot结果表明，CTAG2、NUDT10、FUT3、BGLAP、IFNA1和ARMS2在重度子痫前期胎盘组织中的表达水平高于正常组，ZMAT4和SCHIP1在重度子痫前期胎盘组织中的表达水平低与正常组，与RNA测序分析结果趋势一致。 【结论】子痫前期胎盘组织基因表达异常，CTAG2、NUDT10、FUT3、BGLAP、IFNA1和ARMS2在重度子痫前期胎盘组织中高表达，ZMAT4和SCHIP1在重度子痫前期胎盘组织中低表达。
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