摘要
近年来，玻尿酸(HA)随着医疗美容行业迅速走入人们的视野，因其具有良好的生物相容性、保湿型、润滑性等优点而被广泛应用于医药、化妆品等行业，同时基于HA的特性开发护肤纺织品成为了近年来功能性纺织品的创新发展方向之一。但是HA是水溶性物质，在洗涤过程中会大量流失，如何解决这一缺陷逐渐成为众多研究人员的研究重点。通过胶囊包埋技术将HA包裹在微粒子胶囊中，再将微胶囊固着在织物纤维上作为一种可行的方法，吸引着广泛研究人员的关注。 本文首先在W/O反相乳液体系中通过原位聚合法制备了以HA水溶液为芯材、季戊四醇四丙烯酸酯(PET4A)交联甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合物为壁材的微胶囊。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪、激光散射粒度分布分析仪(LSPSDA)、紫外分光光度计(UV)对微胶囊的形貌、结构、粒径分布、包覆率及释放性能进行了表征。为了对合成工艺进行优化，提高微胶囊的性能，改变了HA用量、交联剂相对于壁材的添加量、释放时的环境pH值等条件进行实验，并讨论这些条件对微胶囊的影响。结果表明：制得的微胶囊具有不规则球形及核壳结构形貌。当油水比为10∶1，芯壁比为1∶1，HA用量为1.5mg/mL，交联剂添加量为0.67%(相对于壁材)时。微胶囊包覆率与载药率分别达到极大值81.40%和12.21?，表面形貌最好，其粒径主要分布在1.4-2μm之间。微胶囊的释放性能主要受交联剂用量和环境pH值影响，其累计释放程度随交联剂用量的升高而下降，同时微胶囊具有pH响应性，pH=5.5时累计释放程度最大。 然后，利用静电纺丝技术以聚丙烯腈(PAN)为基体，制备了负载HA微胶囊的电纺纤维，对该纤维的直径分布、纤维中HA微胶囊的释放性能等进行了表征，并将纤维中HA微胶囊的释放性能与原始HA微胶囊进行了对比。实验结果表明：制备的纤维呈纺锤状，纤维的直径随着纺丝液中微胶囊质量分数的增大而增大，微胶囊累计释放程度随之降低。纺丝液中微胶囊质量分数为9%时纤维直径为300-500nm，微胶囊累计释放程度为26.41%。与原始HA微胶囊的释放性能相比，累计释放时间得到延长，累计释放程度整体降低。
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