摘要
目的和意义:通过检测XK1P2靶蛋白（TargetingProteinForXenopusKinesin-likeProtein2,TPX2）和核转运蛋白基因2（Karyopherinα2,KPNA2）在子宫内膜样癌组织中的表达情况，分析两者与子宫内膜样癌临床病理特征的关系，探讨两者在子宫内膜样癌发生发展过程中的作用及临床意义，从而为子宫内膜样癌的病理诊断及临床治疗提供理论依据。 方法:（1）基因表达差异性分析和蛋白质相互作用分析:从基因表达、蛋白质相互作用方面分析子宫内膜癌组织中TPX2和KPNA2的表达水平及两者的相关性，并分析TPX2和KPNA2的表达与子宫内膜癌患者生存率的关系;（2）病理组织学验证:通过选取80例根治术标本确诊为子宫内膜样癌的组织作为实验组，其中的57例癌组织选取对应的癌旁组织作为对照组，运用免疫组化方法检测TPX2在癌组织及癌旁正常子宫内膜组织中的表达情况，同时检测KPNA2在上述组织中的表达情况，分析TPX2和KPNA2在子宫内膜样癌组织中表达的相关性，以及TPX2、KPNA2的异常表达与子宫内膜样癌临床病理特征的关系;（3）由2名病理科副主任医师分别对80例子宫内膜样癌组织以及其中57例对应的癌旁正常内膜组织的HE切片及免疫组化切片进行阅片、评分;（4）运用SPSSStatistics26分析软件，采用卡方检验分析TPX2与KPNA2在癌组织与癌旁组织表达的差异性，以及TPX2与KPNA2在癌组织中的表达水平与其临床病理特征的关系，并分析了两者表达的相关性，以P＜0.05为差异具有统计学意义。 结果:（1）TPX2在癌组织中高表达率36.3％（29/80）显著高于癌旁组织3.5％（2/57），差异具有统计学意义（P＜0.001）;（2）TPX2在癌组织中的高表达水平与组织学分级（P=0.001）、脉管内癌栓（P=0.003）及临床分期（P=0.002）相关，而与肿瘤浸润深度（P=0.073）、淋巴结转移（P=0.187）、远处转移（P=0.614）、微卫星不稳定性（P=0.411）、年龄（P=0.201）及是否绝经（P=0.930）无关;（3）KPNA2在癌组织中高表达率53.8％（43/80）显著高于癌旁组织3.5％（2/57），差异具有统计学意义（P＜0.001）;（4）KPNA2在癌组织中的高表达水平与病理组织学分级（P＜0.001）、淋巴结转移（P=0.034）、脉管内癌栓（P=0.011）及临床分期（P=0.001）相关，而与肿瘤浸润深度（P=0.058）、远处转移（P=1.000）、微卫星不稳定性（P=0.074）、年龄（P=0.823）及是否绝经（P=0.446）无关;（5）TPX2与KPNA2在子宫内膜样癌中的表达呈正相关（R=0.491，P＜0.001），差异具有统计学意义。 结论:TPX2和KPNA2在子宫内膜样癌中高表达，且两者的表达呈正相关，提示两者可能对子宫内膜样癌的诊断以及发生发展具有一定意义，有可能为今后子宫内膜样癌的病理诊断及临床治疗提供理论依据。
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