摘要
小黄鱼(Larimichthys polyactis)广泛分布于渤海、黄海、东海以及朝鲜半岛西岸海域，不仅是我国的重要的经济物种，更在生态平衡中起着重要的作用。黄海南部和东海北部小黄鱼群体洄游路线及分布范围虽不尽一致，但在夏季长江口水域以及冬季外海存在混栖群体，导致黄海南部和东海北部小黄鱼种群划分长期存在分歧。本研究以黄海南部和东海北部为研究区域，基于2022年6月和12月的小黄鱼补充群体，采用线粒体细胞色素 b (cytochrome b，Cytb)基因标记、D-loop 基因标记和耳石形态指标分析 3 种研究方法，对不同地理群体的遗传多样性、系统发育关系、遗传分化水平、种群历史动态群体遗传结构以及耳石形态差异进行了初步研究，旨在为黄海南部和东海北部小黄鱼的种群划分提供数据基础，进而为其资源的分区保护和管理提供一定科学的依据。 主要研究结果如下： 一、为探究小黄鱼群体的遗传多样性和群体遗传结构，本章基于Cytb基因序列标记技术，对272尾小黄鱼进行了遗传学分析。研究结果表明，小黄鱼Cytb序列的长度为1104bp，共包含189个单倍型，小黄鱼群体表现出高单倍型多样性（h = 0.9988）和低核苷酸多样性（π = 0.004144）特点；通过构建单倍型系统发育树和网络进化图，发现相同群体没有明显地聚集到同一分支上。不同采样点的小黄鱼群体间遗传距离介于0.00368至0.00476之间，均未达到种群分类水平上的遗传距离标准，同时，Mantel 测试结果表明，遗传距离与地理距离之间的呈现微弱的正相关。通过对小黄鱼的遗传结构分析发现，不同群体间的遗传分化水平较低(Fst＜0.05)，小黄鱼的遗传变异主要来自于群体内个体之间。错配分析和中性检验结果表明小黄鱼可能在约0.045百万年前经历了群体扩张。 二、基于D-loop基因序列标记技术，小黄鱼D-loop序列的长度为798-801bp，共包含 235 个单倍型，小黄鱼群体表现出丰富的遗传多样性（h = 0.9980，π=0.011425）特点；单倍型系统发育树显示，相同群体没有明显地聚集到同一分支上。小黄鱼群体间的遗传距离介于 0.00829 - 0.01194 之间，均未达到种群分类水平上的遗传距离标准，通过Mantel测试发现遗传距离与地理距离之间几乎没有关联性。通过对小黄鱼的遗传结构分析，发现不同群体间的遗传分化水平较低(Fst＜0.05)，小黄鱼群体间没有显著的遗传差异。错配分析和中性检验结果表明小黄鱼可能在约0.012-0.050百万年前经历了群体扩张。 三、基于耳石形态指标分析方法，分析了 6 个不同采样点的 169 尾小黄鱼索饵群体的耳石形态差异。通过小黄鱼耳石图片获得了 8 个耳石测量参数，并结合耳石质量计算得出了 9 个耳石形态指标，利用相对生长测量法对耳石形态测量参数和形态指标进行标准化处理，削弱鱼体体长差异对分析结果的干扰。运用单因子方差分析对 5 个多重共线性不严重的因子逐个进行分析，结果表明，各耳石形态指标在小黄鱼群体间没有显著的差异性。主成分分析结果中，前 2 项主成分的累积贡献率为62.644%，第1主成分主要受半径比、F比的影响，第2主成分主要受矩形趋近率、形态因子的影响。结果表明，6个小黄鱼索饵群体的耳石形态差异不显著。通过线性判别分析建立了 6 个小黄鱼索饵群体的判别公式，综合判别率为39.1%。研究结果显示，黄海南部和东海北部小黄鱼索饵群体的耳石形态差异不显著。 四、基于耳石形态指标，分析了 4 个不同越冬场的 106 尾小黄鱼索饵群体的耳石形态差异。运用单因子方差分析对耳石形态指标进行的分析结果表明，除面密度外，各变量在小黄鱼群体间整体上差异不显著。主成分分析结果中，前2项主成分的累积贡献率为71.794%，第1主成分主要受F比和面密度的影响，第2主成分主要受矩形趋近率的影响。结果表明，4个小黄鱼越冬群体的耳石形态差异不显著。通过线性判别分析建立了4个小黄鱼索饵群体的判别公式，综合判别率为50.5%。研究结果显示，黄海南部和东海北部小黄鱼索饵群体的耳石形态差异不显著。
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