摘要
对映-贝壳杉烷二萜和松香烷二萜是萜类天然产物的重要组成成员，该类分子具有独特的多环结构和丰富的氧化态，通常具有抗菌、抗疟疾、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性，相关萜类天然产物研究已经引起了众多合成化学家、药物化学家的广泛关注。本论文以对映-贝壳杉烷二萜2β,15α-dihydroxy-ent-kaurane和松香烷型二萜(±)-sempervirol为研究对象，通过组内发展的金催化的1,3-酰氧基迁移/环化/亲电芳香取代的串联反应构建三环骨架，以Eschenmoser-Claisen重排反应构建对映-贝壳杉烷类二萜的核心骨架，同时完成了松香烷型二萜(±)-sempervirol的形式合成。本论文主要包括以下三个章节： 第一章:简要介绍了对映-贝壳杉烷二萜的发现和分离，分类和生物活性，以及部分全合成研究工作。 第二章:阐述了对映-贝壳杉烷二萜2β,15α-dihydroxy-ent-kaurane的逆合成分析，并在此基础上，尝试了四种构筑对映-贝壳杉烷二萜的基本骨架的路线，最终成功构建出对映-贝壳杉烷二萜2β,15α-dihydroxy-ent-kaurane的核心骨架，相关研究为对映-贝壳杉烷二萜的全合成提供了有益探索。 第三章:阐述了松香烷二萜sempervirol的逆合成分析，并在此基础上，完成了sempervirol的形式合成。
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