摘要
目的：本研究旨在评估以安罗替尼为基础的治疗在既往标准治疗失败的晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。 方法：回顾性分析了2019年2月至2022年7月就诊于南京医科大学附属肿瘤医院的晚期乳腺癌患者，筛选了在标准治疗失败后接受至少两个周期的以安罗替尼为基础的治疗的患者，评估其疗效及不良反应。我们研究的主要终点是无进展生存期（progression-freesurvival,PFS），生存分析由Kaplan-Meier法进行计算，并通过Log-rank进行单因素分析。次要终点包括疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）、客观缓解率（objectiveresponserate，ORR）、临床获益率（ClinicalBenefitRate,CBR）以及不良反应。 结果：回顾性分析了75名晚期乳腺癌患者，总体人群的中位PFS为6.4个月（95%CI，5.21-7.59）。所有患者的ORR、DCR和CBR分别为32.0%、82.7%和48.0%。既往接受过一线、二线和三线及以上治疗患者的中位PFS分别为7.0个月、6.4个月以及5.7个月。在不同分子分型的乳腺癌中，人表皮生长因子受体2（humanepidermalgrowthfactorreceptor2，HER2）阳性，激素受体阳性和HER2阴性，三阴性乳腺癌患者的中位PFS分别为5.1个月、6.5个月和7.0个月。治疗期间发生的绝大多数不良反应在临床上是可控的，最常见不良事件是血小板计数减少(32.0%)、中性粒细胞减少（24.0%）、白细胞减少（21.3%）和乏力（16.0%）。最常见的3级和4级不良事件是血小板计数减少(10.7%)、中性粒细胞减少（8.0%）、白细胞减少（8.0%）和口腔粘膜炎(4.0%)。 结论：以安罗替尼为基础的治疗在既往标准治疗失败后的晚期乳腺癌患者中显示出良好的疗效，不良反应可控。
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